Date published: 2025-9-8

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Pyrogallol (CAS 87-66-1)

5.0(1)
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Nombres Alternativos:
1,2,3-Trihydroxybenzene; Benzene-1,2,3-triol
Solicitud:
Pyrogallol es un compuesto triol bencénico complejante de metales
Número de CAS:
87-66-1
Peso Molecular:
126.11
Fórmula Molecular:
C6H6O3
Información suplementaria:
Está clasificada como Mercancía peligrosa para el transporte y puede estar sujeta a gastos de envío adicionales.
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

El pirogalol, un derivado del trihidroxibenceno, se utiliza ampliamente en la investigación científica debido a sus fuertes propiedades reductoras y a su capacidad para formar complejos con metales. En el ámbito de la fotoquímica, el pirogalol se utiliza para estudiar la dinámica de los procesos fotooxidativos, ya que se oxida fácilmente en presencia de luz y oxígeno, lo que lo convierte en un excelente compuesto modelo para comprender el comportamiento de las sustancias fenólicas en condiciones ambientales. Esta sustancia química también es fundamental en química analítica, donde sirve como reactivo en el análisis de oxígeno y otros gases gracias a su papel en la absorción de gases en solución. Su utilidad se extiende además al campo de la ciencia de materiales, sobre todo en el desarrollo de materiales funcionales con propiedades avanzadas de resistencia a la oxidación. Los investigadores emplean el pirogalol en la síntesis de polímeros y recubrimientos innovadores diseñados para mejorar la estabilidad de los materiales frente al estrés oxidativo. Además, la capacidad del pirogalol para actuar como agente quelante natural se aprovecha en la eliminación de iones metálicos de las soluciones, lo que contribuye a los estudios sobre el tratamiento del agua y los procesos de recuperación de metales. Estas aplicaciones ponen de relieve la versatilidad del pirogalol y su importancia para el avance de la investigación en ciencias medioambientales, ingeniería de materiales y metodologías analíticas.


Pyrogallol (CAS 87-66-1) Referencias

  1. Síntesis microbiana de pirogalol mediante ingeniería genética de Escherichia coli.  |  Wang, J., et al. 2018. Metab Eng. 45: 134-141. PMID: 29247864
  2. El Pirogalol y el Fluconazol Interactúan Sinérgicamente In Vitro contra Candida glabrata a través de un Mecanismo Asociado al Eflujo.  |  Yao, D., et al. 2021. Antimicrob Agents Chemother. 65: e0010021. PMID: 33875436
  3. Identificación del pirogalol como ojiva en el diseño de inhibidores covalentes de la proteasa 3CL del SARS-CoV-2.  |  Su, H., et al. 2021. Nat Commun. 12: 3623. PMID: 34131140
  4. El pirogalol regula a la baja la expresión de proteínas asociadas a la virulencia en Acinetobacter baumannii y muestra actividad antiinfecciosa al mejorar la respuesta inmunitaria inespecífica en el modelo del pez cebra.  |  Abirami, G., et al. 2023. Int J Biol Macromol. 226: 853-869. PMID: 36526063
  5. La exposición al pirogalol influye en los puntos finales hemato-bioquímicos del siluro (Clarias gariepinus).  |  Hamed, M., et al. 2023. Environ Pollut. 333: 122074. PMID: 37331582
  6. El pirogalol impide la formación de biopelículas estafilocócicas mediante la inducción del estrés oxidativo bacteriano.  |  Roese, KHC., et al. 2023. J Appl Microbiol. 134: PMID: 37974055
  7. Ácido gálico: diseño de un hidrogel que contiene pirogalol y sus aplicaciones biomédicas.  |  Weian, W., et al. 2024. Biomater Sci. 12: 1405-1424. PMID: 38372381
  8. Implicación del radical anión superóxido en la autoxidación del pirogalol y un ensayo conveniente para la superóxido dismutasa.  |  Marklund, S. and Marklund, G. 1974. Eur J Biochem. 47: 469-74. PMID: 4215654
  9. Efectos cannabinomiméticos sobre el comportamiento e inhibición de la adenilato ciclasa por dos nuevas anandamidas endógenas.  |  Shojaee, N., et al. 1996. Electrophoresis. 17: 687-93. PMID: 8738328
  10. El óxido nítrico potencia sinérgicamente la rotura de la cadena de ADN inducida por compuestos polihidroxiaromáticos, pero inhibe la inducida por la reacción de Fenton.  |  Yoshie, Y. and Ohshima, H. 1997. Arch Biochem Biophys. 342: 13-21. PMID: 9185609

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Pyrogallol, 10 g

sc-203368
10 g
$27.00

Pyrogallol, 50 g

sc-203368B
50 g
$86.00

Pyrogallol, 250 g

sc-203368C
250 g
$265.00

Pyrogallol, 1 kg

sc-203368D
1 kg
$384.00