
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
PYGB 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-406294-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
PYGB 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-406294-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
PYGB는 글리코겐을 포도당-1-인산으로 분해하는 반응을 촉매하는 속도 제한 효소인 글리코겐 포스포릴레이스의 뇌(Brain) 아이소폼을 암호화하며, 에너지 요구가 증가할 때 빠른 대사 적응을 지원합니다. 세포 내 글리코겐 동원을 조절함으로써 PYGB는 해당계 플럭스에 영향을 미치고, 영양소 가용성을 세포 스트레스 반응, 산화환원 균형, ATP 항상성과 연결합니다. PYGB 활성은 탄수화물 대사를 조절하는 경로들과 연관되어 있으며, 저산소 또는 영양소 제한 조건에서 세포의 회복력(내성)을 조절할 수 있습니다. 글리코겐 대사의 이상과 PYGB 발현 변화는 신경계를 비롯한 다양한 조직 맥락에서 관찰되는 대사 재프로그래밍과 연관되어 왔으며, 에너지 조절의 기전 연구를 위한 유용한 표적이 됩니다.
PYGB 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 PYGB 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 PYGB 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 PYGB의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, PYGB 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.