Date published: 2025-10-15

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Prednisone 21-Aldehyde (CAS 70522-55-3)

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Noms alternatifs:
17-Hydroxy-3,11,20-trioxopregna-1,4-dien-21-al
Application(s):
Prednisone 21-Aldehyde est un dérivé dégradant de la prednisone
Numéro CAS:
70522-55-3
Pureté:
85%
Masse Moléculaire:
356.41
Formule Moléculaire:
C21H24O5
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'aldéhyde 21 de la prednisone, un composé chimique, a été au centre de la recherche scientifique, en particulier dans les domaines de la chimie organique et de la méthodologie synthétique. Dans le cadre de la recherche, ce composé a été étudié pour son utilité en tant qu'intermédiaire dans la synthèse organique. Les chimistes ont exploré diverses voies de synthèse en utilisant l'aldéhyde de prednisone 21 comme élément clé pour accéder à des molécules structurellement diverses. Sa réactivité unique, en particulier au niveau du groupe fonctionnel aldéhyde, a permis de développer de nouvelles stratégies pour la synthèse de composés organiques complexes. En outre, le Prednisone 21-Aldehyde a été utilisé comme substrat dans des transformations enzymatiques et des processus biocatalytiques. Les chercheurs ont utilisé des enzymes pour catalyser des transformations sélectives sur la partie aldéhyde, conduisant à la synthèse d'intermédiaires chiraux et de composés bioactifs avec des applications potentielles dans les domaines pharmaceutique, agrochimique et de la science des matériaux. En outre, l'aldéhyde 21 de la prednisone a été étudié pour sa réactivité chimique et ses transformations dans diverses conditions de réaction. Les recherches sur ses mécanismes de réaction et ses profils de réactivité donnent un aperçu des voies de réaction organiques et permettent le développement de méthodologies synthétiques efficaces.


Prednisone 21-Aldehyde (CAS 70522-55-3) Références

  1. Identification d'un dérivé de la prednisolone interagissant avec les histones du thymus de veau.  |  Sunaga, K. and Koide, SS. 1968. J Pharm Sci. 57: 2116-9. PMID: 4974347
  2. Le CYP 154C8 bactérien catalyse le clivage des liaisons carbone-carbone dans les stéroïdes [J].  |  Dangi B, Oh T J. 67-79. FEBS letters. 593(1): 2019.

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

Prednisone 21-Aldehyde, 10 mg

sc-212581
10 mg
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