
订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
PRDM6 CRISPR/Cas9 KO质粒 (h) | sc-406414 | 20 µg | $397.00 | |||
PRDM6 HDR 质粒 (h) | sc-406414-HDR | 20 µg | $445.00 |
PRDM6 编码一种含 PR/SET 结构域的锌指蛋白,在血管平滑肌细胞中作为转录调控因子发挥作用。它通过调控与增殖和分化相关的基因程序,帮助维持平滑肌的收缩表型。PRDM6 可与染色质相互作用,从而影响表观遗传状态及下游转录网络,包括调控平滑肌成熟与血管壁重塑的相关通路。PRDM6 活性异常与先天性及获得性血管疾病有关,在这些情况下,平滑肌基因表达失衡会导致血管发育与功能异常。作为一种细胞核内的谱系特异性转录调控因子,PRDM6 常在心血管生物学、发育相关基因调控以及表观遗传机制研究中被重点关注。
PRDM6 CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)是一组质粒池,旨在针对性地破坏human细胞系中的PRDM6基因。该文库中的每个质粒均共表达一种独特的sgRNA,针对PRDM6基因座内的不同位点,同时表达来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶,并编码GFP以实现对成功转染细胞的荧光识别和富集。这种多引导策略提高了诱导产生功能性敲除的移码突变或缺失的概率,为单引导策略提供了更可靠的替代方案。在多个位点诱导的双链断裂(DSBs)可通过非同源末端连接(NHEJ)修复,或者当与随附的HDR供体模板配合使用时,可在基因座内的特定靶位点通过同源导向修复(HDR)进行修复。
若与表达 RFP 的 HDR 供体结合使用,可同时利用 GFP 和 RFP 荧光区分转染细胞群与编辑后的细胞群,从而简化基于流式细胞术的分选和克隆筛选工作流程。
对于需要确认且可筛选的敲除克隆的应用,PRDM6 HDR质粒(h)包含一个HDR供体构建体,其中含有嘧啶霉素抗性盒(PuroR)和红色荧光蛋白(RFP)报告基因,两侧由针对特定PRDM6靶位点的同源臂包围。
与 PRDM6 CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)共转染时:
HDR 供体构建体的loxP 位点位于 PuroR-RFP 选择盒的侧翼,可在克隆确认后干净利落地去除标记。通过随附的Cre 载体:sc-418923,瞬时表达 Cre 重组酶,切除基因盒,在PRDM6 基因座内留下最小的残留 loxP 位点,消除对下游检测的潜在干扰效应。
这种两步法
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。