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| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
PRAP1 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (m) | sc-423619 | 20 µg | $397.00 |
A proteína ácida rica em prolina 1 (PRAP1), codificada pelo gene murino *Prap1*, é um fator associado ao epitélio, enriquecido em tecidos gastrointestinais e ligado às respostas celulares ao estresse luminal. A expressão de PRAP1 é regulada por sinais inflamatórios e por fatores de crescimento, incluindo vias a jusante de STAT e redes de receptores nucleares que moldam a função da barreira mucosa. Entre as funções descritas estão a modulação de programas de sobrevivência epitelial, diferenciação e regeneração durante lesão tecidual e reparo. A desregulação de PRAP1 tem sido associada a alterações na homeostase intestinal e a contextos de doenças relacionadas à inflamação, tornando-a útil para investigar mecanismos que conectam a adaptação do epitélio ao estresse com a integridade da barreira.
O Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO PRAP1 (m) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene Prap1 em linhas celulares mouse. Cada plasmídeo coexpressa um RNA guia único (sgRNA) direcionado a um local distinto dentro do Prap1, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes. Os plasmídeos também codificam GFP, permitindo a identificação fluorescente e o enriquecimento de células transfectadas com sucesso por microscopia de fluorescência ou citometria de fluxo.
O design multiguia aumenta a probabilidade de gerar inserções ou deleções (indels) que interrompem o quadro de leitura aberto do Prap1 na sequência da formação de quebras de cadeia dupla mediadas por Cas9. As quebras de ADN introduzidas pelo sistema CRISPR/Cas9 são reparadas através de vias endógenas de junção de extremidades não homólogas (NHEJ), resultando frequentemente em mutações de deslocamento de quadro que abolir a expressão da proteína PRAP1.
Este sistema de knockout CRISPR permite a geração eficiente de modelos celulares com deficiência de Prap1 para a investigação da sinalização de PRAP1, estudos de genómica funcional, investigação em biologia do cancro e avaliação de respostas terapêuticas em linhas celulares humanas.
CRISPRs +/- HDRs
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.