
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
PIWIL1 CRISPR/Cas9 KOプラスミド (h) | sc-418611 | 20 µg | $397.00 | |||
PIWIL1 HDRプラスミド (h) | sc-418611-HDR | 20 µg | $445.00 |
PIWIL1(PIWI-like RNA-mediated gene silencing 1)はArgonauteファミリーに属するタンパク質で、PIWI相互作用RNA(piRNA)に結合し、配列特異的にトランスポゾン(転移因子)を抑制することで、生殖細胞系や幹細胞様の文脈におけるゲノムの完全性維持を支える因子としてよく知られています。piRNAの生合成および転写後サイレンシングを通じて、PIWIL1はエピジェネティック制御、RNAの代謝(ターンオーバー)、細胞運命プログラムの維持に寄与し、クロマチン関連経路や低分子RNAに誘導される監視機構とも機能的に結び付いています。PIWIL1の発現異常は複数の腫瘍タイプで報告されており、増殖・分化・浸潤性表現型との関連でしばしば研究されることから、がん生物学および生殖生物学研究の双方において重要です。また、そのRNA結合・サイレンシング機能は、低分子RNA経路がDNA損傷応答や発生過程の遺伝子制御とどのように交差するかを検討するための枠組みも提供します。
PIWIL1 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(h)は、human細胞株におけるPIWIL1遺伝子の標的破壊のために設計されたプラスミドのプールです。このプールに含まれる各プラスミドは、Streptococcus pyogenes Cas9 ヌクレアーゼとともに、PIWIL1 遺伝子座内の異なる部位を標的とする固有の sgRNA を共発現し、蛍光による同定と、トランスフェクションに成功した細胞の濃縮を可能にする GFP をコードしています。このマルチガイド戦略は、機能的なノックアウトをもたらすフレームシフトや欠失を誘導する可能性を高め、シングルガイドアプローチに代わる、より堅牢な選択肢を提供します。複数の部位で誘導された二本鎖切断(DSB)は、非相同末端結合(NHEJ)によって修復されるか、または同梱のHDRドナーテンプレートと併用した場合、遺伝子座内の定義された標的部位で相同性依存修復(HDR)によって修復されます。
RFP発現HDRドナーと併用する場合、GFPとRFPの蛍光を併用して、トランスフェクトされた細胞集団と編集された細胞集団を区別できるため、フローサイトメトリーに基づく選別およびクローン選択のワークフローが効率化されます。
確認済みで選択可能なノックアウトクローンを必要とする用途向けに、PIWIL1 HDRプラスミド(h)には、定義されたPIWIL1ターゲット部位に特異的なホモロジーアームに挟まれた、プロマイシン耐性カセット(PuroR)および赤色蛍光タンパク質(RFP)レポーターを含むHDRドナー構築体が含まれています。
PIWIL1 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(h)と共トランスフェクションした場合:
このHDRドナー構築体には、PuroR-RFP選択カセットを挟むloxPサイトが組み込まれており、クローンの確認後にマーカーをきれいに除去することが可能です。同梱のCreベクター:sc-418923によるCreリコンビナーゼの一過性発現により、カセットが切除され、PIWIL1遺伝子座内に最小限の残留loxPサイトが残るだけで、下流のアッセイに対する潜在的な交絡効果が排除されます。
この2段階のアプローチ:
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。