
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
pHyde CRISPR/Cas9 KOプラスミド (h) | sc-405526 | 20 µg | $397.00 | |||
pHyde HDRプラスミド (h) | sc-405526-HDR | 20 µg | $445.00 |
STEAP3(six-transmembrane epithelial antigen of the prostate 3、前立腺上皮抗原6回膜貫通タンパク質3。pHydeとも呼ばれる)は、エンドソームに局在するメタロリダクターゼをコードし、三価鉄(Fe³⁺)を二価鉄(Fe²⁺)へ還元する反応を触媒することで、トランスフェリン依存的な鉄取り込みおよび細胞内の鉄恒常性を支える。鉄の利用可能性を調節することにより、STEAP3はレドックスバランス、活性酸素種(ROS)の処理、ならびにミトコンドリア機能に関連する下流の代謝プログラムに影響を及ぼす。このタンパク質は赤芽球系の鉄代謝や造血分化に関与するとされ、STEAP3活性の変化は、貧血関連の表現型や悪性腫瘍に伴う代謝リプログラミングで観察される鉄取り扱いの破綻と関連づけられている。エンドソーム局在という特性により、酸化ストレスや増殖シグナルに関わる小胞輸送と金属イオン輸送の経路が交差する接点に位置づけられる。
pHyde CRISPR/Cas9 KOプラスミド(h)は、human細胞株におけるSTEAP3遺伝子の標的破壊のために設計されたプラスミドのプールです。このプールに含まれる各プラスミドは、Streptococcus pyogenes Cas9 ヌクレアーゼとともに、STEAP3 遺伝子座内の異なる部位を標的とする固有の sgRNA を共発現し、蛍光による同定と、トランスフェクションに成功した細胞の濃縮を可能にする GFP をコードしています。このマルチガイド戦略は、機能的なノックアウトをもたらすフレームシフトや欠失を誘導する可能性を高め、シングルガイドアプローチに代わる、より堅牢な選択肢を提供します。複数の部位で誘導された二本鎖切断(DSB)は、非相同末端結合(NHEJ)によって修復されるか、または同梱のHDRドナーテンプレートと併用した場合、遺伝子座内の定義された標的部位で相同性依存修復(HDR)によって修復されます。
RFP発現HDRドナーと併用する場合、GFPとRFPの蛍光を併用して、トランスフェクトされた細胞集団と編集された細胞集団を区別できるため、フローサイトメトリーに基づく選別およびクローン選択のワークフローが効率化されます。
確認済みで選択可能なノックアウトクローンを必要とする用途向けに、pHyde HDRプラスミド(h)には、定義されたSTEAP3ターゲット部位に特異的なホモロジーアームに挟まれた、プロマイシン耐性カセット(PuroR)および赤色蛍光タンパク質(RFP)レポーターを含むHDRドナー構築体が含まれています。
pHyde CRISPR/Cas9 KOプラスミド(h)と共トランスフェクションした場合:
このHDRドナー構築体には、PuroR-RFP選択カセットを挟むloxPサイトが組み込まれており、クローンの確認後にマーカーをきれいに除去することが可能です。同梱のCreベクター:sc-418923によるCreリコンビナーゼの一過性発現により、カセットが切除され、STEAP3遺伝子座内に最小限の残留loxPサイトが残るだけで、下流のアッセイに対する潜在的な交絡効果が排除されます。
この2段階のアプローチ:
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。