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| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
Pdcd-10 CRISPR/Cas9 KOプラスミド (m) | sc-425154 | 20 µg | $397.00 | |||
Pdcd-10 HDRプラスミド (m) | sc-425154-HDR | 20 µg | $445.00 |
Pdcd10(programmed cell death 10;CCM3)はPdcd-10をコードしており、Pdcd-10はSTRIPAK複合体および胚中心キナーゼ(GCKIII)ファミリーのキナーゼとの相互作用を介して、内皮細胞のシグナル伝達や細胞骨格の構築に関与するアダプタータンパク質である。細胞間接着の安定性、細胞移動、血管形成(形態形成)の制御に寄与し、Rho GTPaseシグナル伝達やストレス応答性キナーゼカスケードなどの経路からの情報を統合する。マウスおよびヒトの系では、PDCD10の機能不全が脳海綿状血管奇形(cerebral cavernous malformations)や血管透過性の変化と関連することが示されており、アポトーシスや細胞生存シグナルの文脈でも研究されてきた。これらの機能により、Pdcd10は血管新生、内皮バリア制御、神経血管疾患モデルの機序を解明するための有用な標的となる。
Pdcd-10 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(m)は、mouse細胞株におけるPdcd10遺伝子の標的破壊のために設計されたプラスミドのプールです。このプールに含まれる各プラスミドは、Streptococcus pyogenes Cas9 ヌクレアーゼとともに、Pdcd10 遺伝子座内の異なる部位を標的とする固有の sgRNA を共発現し、蛍光による同定と、トランスフェクションに成功した細胞の濃縮を可能にする GFP をコードしています。このマルチガイド戦略は、機能的なノックアウトをもたらすフレームシフトや欠失を誘導する可能性を高め、シングルガイドアプローチに代わる、より堅牢な選択肢を提供します。複数の部位で誘導された二本鎖切断(DSB)は、非相同末端結合(NHEJ)によって修復されるか、または同梱のHDRドナーテンプレートと併用した場合、遺伝子座内の定義された標的部位で相同性依存修復(HDR)によって修復されます。
RFP発現HDRドナーと併用する場合、GFPとRFPの蛍光を併用して、トランスフェクトされた細胞集団と編集された細胞集団を区別できるため、フローサイトメトリーに基づく選別およびクローン選択のワークフローが効率化されます。
確認済みで選択可能なノックアウトクローンを必要とする用途向けに、Pdcd-10 HDRプラスミド(m)には、定義されたPdcd10ターゲット部位に特異的なホモロジーアームに挟まれた、プロマイシン耐性カセット(PuroR)および赤色蛍光タンパク質(RFP)レポーターを含むHDRドナー構築体が含まれています。
Pdcd-10 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(m)と共トランスフェクションした場合:
このHDRドナー構築体には、PuroR-RFP選択カセットを挟むloxPサイトが組み込まれており、クローンの確認後にマーカーをきれいに除去することが可能です。同梱のCreベクター:sc-418923によるCreリコンビナーゼの一過性発現により、カセットが切除され、Pdcd10遺伝子座内に最小限の残留loxPサイトが残るだけで、下流のアッセイに対する潜在的な交絡効果が排除されます。
この2段階のアプローチ:
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。