Pazopanib Hydrochloride 的分子结构, CAS编号: 635702-64-6
Pazopanib Hydrochloride (CAS 635702-64-6)
查看产品引用文献(1)
备用名:
Votrient; Armala
应用:
Pazopanib Hydrochloride 是一种多靶点抑制剂
CAS号码:
635702-64-6
纯度:
≥98%
分子量:
473.98
分子式:
C21H23N7O2S•HCl
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).
快捷链接
订购信息
产品相关文献索引
描述
技术信息
安全信息
安全技术说明书和分析证明书
Pazopanib Hydrochloride 是一种小分子抑制剂，是一种强效、选择性的多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂。它通过与多种参与肿瘤细胞增殖和血管生成的蛋白激酶结合并抑制其活性来发挥其作用机制，这些蛋白激酶包括血管内皮生长因子受体（VEGFR）、血小板衍生生长因子受体（PDGFR）和干细胞因子受体（c-KIT）。通过靶向这些关键信号通路，盐酸帕唑帕尼能破坏肿瘤细胞的生长和存活，以及支持肿瘤生长的新血管的形成。盐酸帕唑帕尼的作用机制包括干扰细胞内调控细胞生长、存活和血管生成的信号级联，最终抑制肿瘤的进展和转移。在临床前模型中，盐酸帕唑帕尼可能表现出抗肿瘤和抗血管生成的作用，因此有助于研究癌症进展和血管生成的分子机制。
Pazopanib Hydrochloride (CAS 635702-64-6) 参考文献
- 对盐酸帕唑帕尼生产过程中的基因毒性杂质进行分析控制。 | Liu, DQ., et al. 2009. J Pharm Biomed Anal. 50: 144-50. PMID: 19427156
- 通过杂质命运图谱对盐酸帕唑帕尼中的工艺杂质进行分析控制。 | Li, Y., et al. 2010. J Pharm Biomed Anal. 52: 493-507. PMID: 20189340
- 帕唑帕尼用于晚期和/或转移性肾细胞癌患者的一线治疗：NICE单一技术评估。 | Kilonzo, M., et al. 2013. Pharmacoeconomics. 31: 15-24. PMID: 23329590
- 通过超高效液相色谱-Q-TOF/MS鉴定盐酸帕唑帕尼的强制降解产物并进行硅学毒性预测。 | Patel, PN., et al. 2015. J Mass Spectrom. 50: 918-28. PMID: 26349647
- 转移性透明细胞肾癌计划肾切除术前帕唑帕尼治疗的安全性和有效性 | Powles, T., et al. 2016. JAMA Oncol. 2: 1303-1309. PMID: 27254750
- 帕唑帕尼治疗转移性非透明细胞肾细胞癌患者的疗效 | Matrana, MR., et al. 2017. Clin Genitourin Cancer. 15: e205-e208. PMID: 27568124
- 评估帕唑帕尼在 pH 值诱导过饱和后的相位行为 | Sugihara, H. and Taylor, LS. 2018. Mol Pharm. 15: 1690-1699. PMID: 29502424
- 利用 UPLC-MS/MS 同时监测帕唑帕尼及其代谢物。 | Paludetto, MN., et al. 2018. J Pharm Biomed Anal. 154: 373-383. PMID: 29571135
- 使用基于生理的药代动力学模型预测药物与食物的相互作用：关于提高低置信度食物效应模型预测性能的建议》。 | Wagner, C., et al. 2021. AAPS J. 23: 85. PMID: 34142242
- 关于帕唑帕尼, 瑞戈非尼和来伐替尼作为新型抗血管生成受体酪氨酸激酶抑制剂用于癌症治疗的高效全合成策略的专利综述。 | Shiri, P., et al. 2022. Mol Divers. 26: 2981-3002. PMID: 35235141
- 在活性药物成分表面进行原子层沉积涂层以减少表面电荷积聚。 | Gupta, S., et al. 2022. ACS Appl Mater Interfaces.. PMID: 35656880
- 盐酸帕唑帕尼四组份自纳米乳化给药系统预浓缩物的制备与表征--用于提高溶解度和溶解度 | Choi, SA., et al. 2022. Pharmaceutics. 14: PMID: 36145623
- 使用体外方法筛选空腹状态下早期暴露的差异可能具有挑战性：使用 BioGIT 系统的经验 | Kostantini, C., et al. 2023. J Pharm Sci.. PMID: 36918113
- 使用 2,2,2-三氯甲基乙酰亚氨酸甲酯对吲唑进行区域选择性甲基化 | Sudhakar Reddy Baddam a, N. Uday Kumar a, A. Panasa Reddy b, Rakeshwar Bandichhor a. 2013. Tetrahedron Letters. 54: 1661-1663.
- 设计, 开发和评估帕唑帕尼自微乳化给药系统，提高溶出率和细胞毒性潜力 | Devender Kumar a, Sushama Talegaonkar b, Simrata Bedi c, Kiran Dubey a. 2023. Journal of Drug Delivery Science and Technology. 80.
抑制剂：
c-Fms-CSF-1R, c-Kit, CYBASC3, EVI2B, FGFR, Flk-1, Flt-1, Flt-4, Gm960, OATP-B, PDGF-B, PDGFR, PKR1, SEMA3A, SH2D (SH2 domain containing protein), StARD9, Tie-1, 和 TSHR.订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
Pazopanib Hydrochloride, 10 mg | sc-364564 | 10 mg | $107.00 | |||
Pazopanib Hydrochloride, 25 mg | sc-364564A | 25 mg | $230.00 |