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| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
PARP-2 Plasmide KO CRISPR/Cas9 (m) | sc-419019 | 20 µg | $397.00 | |||
PARP-2 Plasmide HDR (m) | sc-419019-HDR | 20 µg | $445.00 |
Parp2 codifica la poli(ADP-ribosio) polimerasi 2 (PARP-2), un sensore del danno al DNA e un’ADP-ribosiltransferasi che coopera con PARP-1 nel catalizzare la poli(ADP-ribosil)azione nei siti di rotture a singolo filamento. PARP-2 partecipa alla riparazione per escissione di basi e al rimodellamento della cromatina coordinando il reclutamento dei fattori di riparo, modulando la dinamica dei nucleosomi e influenzando le risposte allo stress associato alla replicazione. Attraverso queste attività, PARP-2 contribuisce al mantenimento della stabilità genomica e può influenzare la progressione del ciclo cellulare e le decisioni sul destino cellulare indotte dallo stress. Una segnalazione di PARP deregolata e vie di riparo del DNA difettose sono ampiamente rilevanti, nei sistemi sperimentali, per i meccanismi alla base della tumorigenesi, della neurodegenerazione e della fisiopatologia infiammatoria.
PARP-2 Il plasmide CRISPR/Cas9 KO (m) è un pool di plasmidi progettato per la distruzione mirata del gene Parp2 in mouse linee cellulari. Ogni plasmide del pool co-esprime un sgRNA unico, mirato a un sito distinto all'interno del locus Parp2, insieme alla nucleasi Cas9 di Streptococcus pyogenes, e codifica per la GFP per consentire l'identificazione fluorescente e l'arricchimento delle cellule trasfettate con successo. Questa strategia multi-guida aumenta la probabilità di indurre spostamenti di lettura o delezioni che producono un knockout funzionale, offrendo un'alternativa più robusta agli approcci a guida singola. Le DSB indotte in più siti vengono risolte tramite giunzione non omologa (NHEJ) o, se utilizzate con il modello donatore HDR incluso, tramite riparazione diretta dall'omologia (HDR) in un sito bersaglio definito all'interno del locus.
Se utilizzato in combinazione con il donatore HDR che esprime RFP, la fluorescenza GFP e RFP può essere utilizzata insieme per distinguere le popolazioni cellulari trasfettate da quelle modificate, semplificando i flussi di lavoro di selezione e selezione dei cloni basati sulla citometria a flusso.
Per applicazioni che richiedono cloni knockout confermati e selezionabili, il PARP-2 Plasmide HDR (m) include un costrutto donatore HDR contenente una cassetta di resistenza alla puromicina (PuroR) e un reporter proteina fluorescente rossa (RFP), affiancati da bracci di omologia specifici per un sito bersaglio definito Parp2.
Se cotrasfettato con il PARP-2 Plasmide CRISPR/Cas9 KO (m):
Il costrutto donatore HDR presenta siti loxP che fiancheggiano la cassetta di selezione PuroR-RFP per consentire la rimozione pulita del marcatore dopo la conferma del clone. L'espressione transiente della ricombinasi Cre tramite il vettore Cre incluso : sc-418923 elimina la cassetta, lasciando un sito loxP residuo minimo all'interno del locus Parp2 ed eliminando potenziali effetti confondenti sui saggi a valle.
Questo approccio in due fasi:
Solo per uso di ricerca. Non destinato a uso diagnostico o terapeutico.