
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
PARD6G Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h2) | sc-403179-KO-2 | 20 µg | $397.00 | |||
PARD6GPlasmídeo HDR (h2) | sc-403179-HDR-2 | 20 µg | $445.00 |
PARD6G codifica uma proteína de ancoragem (scaffold) da família Par-6 que contribui para a polaridade ápico-basal ao organizar o complexo de polaridade PAR com a PKC atípica e o PAR3 nas junções oclusivas. Por meio dessas interações, PARD6G ajuda a coordenar a remodelação do citoesqueleto, o tráfego vesicular e a montagem das junções, influenciando a morfogênese epitelial e a migração celular direcionada. A sinalização de polaridade faz interface com as vias das GTPases Rho e de fosforilação dependente de aPKC, que acoplam pistas espaciais a programas de proliferação e diferenciação. A desregulação da polaridade celular é frequentemente associada à alteração da função de barreira e a fenótipos invasivos, tornando o PARD6G um nó útil para estudar mecanismos ligados à transformação e à desorganização tecidual.
O PARD6G CRISPR/Cas9 KO Plasmid (h2) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene PARD6G em human linhas celulares. Cada plasmídeo do conjunto coexpressa um sgRNA único, direcionado a um local distinto dentro do locus PARD6G, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes, e codifica GFP para permitir a identificação fluorescente e o enriquecimento das células transfectadas com sucesso. Esta estratégia multiguia aumenta a probabilidade de induzir deslocamentos de quadro de leitura ou deleções que produzam um knockout funcional, oferecendo uma alternativa mais robusta às abordagens de guia único. As DSBs induzidas em múltiplos locais são resolvidas através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ) ou, quando utilizadas com o modelo doador HDR incluído, através da reparação dirigida por homologia (HDR) num local-alvo definido dentro do locus.
Quando utilizado em conjunto com o doador HDR que expressa RFP, a fluorescência de GFP e RFP pode ser utilizada em conjunto para distinguir populações de células transfectadas das editadas, simplificando os fluxos de trabalho de triagem e seleção de clones baseados em citometria de fluxo.
Para aplicações que requerem clones knockout confirmados e selecionáveis, o PARD6G Plasmídeo HDR (h2) inclui uma construção doadora HDR contendo uma cassete de resistência à puromicina (PuroR) e um repórter de proteína fluorescente vermelha (RFP), flanqueados por braços de homologia específicos para um local-alvo definido PARD6G.
Quando co-transfectado com o PARD6G Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h2):
A construção doadora HDR apresenta sítios loxP flanqueando a cassete de seleção PuroR-RFP para permitir a remoção limpa do marcador após a confirmação do clone. A expressão transitória da recombinase Cre através do Vetor Cre: sc-418923 incluído excisa a cassete, deixando um local loxP residual mínimo dentro do locus PARD6G e eliminando potenciais efeitos de confusão em ensaios a jusante.
Esta abordagem em duas etapas:
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.