Date published: 2025-10-14

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Palmitic Acid ethyl ester (CAS 628-97-7)

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Nombres Alternativos:
Ethyl palmitate; Ethyl hexadecanoate; Hexadecanoic acid, ethyl ester
Solicitud:
Palmitic Acid ethyl ester es un éster etílico del ácido palmítico
Número de CAS:
628-97-7
Pureza:
>98%
Peso Molecular:
284.5
Fórmula Molecular:
C18H36O2
Información suplementaria:
Está clasificada como Mercancía peligrosa para el transporte y puede estar sujeta a gastos de envío adicionales.
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

El éster etílico del ácido palmítico, identificado con el número CAS 628-97-7, es el derivado éster etílico del ácido palmítico, un ácido graso saturado de cadena larga que es un componente común de muchas grasas y aceites. Esta modificación química, conseguida mediante esterificación con etanol, altera su solubilidad y punto de fusión, lo que lo convierte en una sustancia útil para diversas aplicaciones de investigación fuera de los contextos médicos. En los estudios científicos, en particular dentro de la química orgánica y la ciencia de los materiales, el éster etílico del ácido palmítico se utiliza para explorar las características y comportamientos de los ésteres de ácidos grasos saturados. Esto incluye investigaciones sobre sus propiedades térmicas, estabilidad oxidativa e interacciones con otras sustancias químicas. En el campo de la ciencia medioambiental, este éster se estudia por su uso potencial en la producción de biodiésel, donde sus propiedades, como el número de cetano y el rendimiento del flujo en frío, son fundamentales para el diseño eficiente del combustible. Además, en el desarrollo de materiales biodegradables, el éster etílico del ácido palmítico se examina por su capacidad para actuar como plastificante o estabilizador en formulaciones poliméricas, mejorando la flexibilidad y durabilidad de los plásticos ecológicos. A través de estas aplicaciones, el compuesto ayuda al avance de las tecnologías de materiales sostenibles y fuentes de energía renovables, contribuyendo a una mejor comprensión de los ésteres de ácidos grasos en entornos industriales y medioambientales.


Palmitic Acid ethyl ester (CAS 628-97-7) Referencias

  1. Los ácidos grasos saturados, pero no los insaturados, inducen la expresión de la ciclooxigenasa-2 mediada a través del receptor Toll-like 4.  |  Lee, JY., et al. 2001. J Biol Chem. 276: 16683-9. PMID: 11278967
  2. Palmitoilación del receptor humano de prostaciclina. Implicaciones funcionales de la palmitoilación y la isoprenilación.  |  Miggin, SM., et al. 2003. J Biol Chem. 278: 6947-58. PMID: 12488443
  3. Fabricación y rendimiento de materiales compuestos de cambio de fase microencapsulados con éster etílico de ácido palmítico como núcleo.  |  Yin, Q., et al. 2018. Polymers (Basel). 10: PMID: 30960651
  4. Efecto Vasodilatador del Extracto de Phellinus linteus en las Arterias Mesentéricas de Rata.  |  Kwon, Y., et al. 2020. Molecules. 25: PMID: 32664327
  5. Síntesis del éster lipofílico de arbutina mediante transesterificación enzimática en dióxido de carbono a alta presión.  |  Liu, KJ. 2021. Enzyme Microb Technol. 148: 109818. PMID: 34116761
  6. Fracción de Agave angustifolia rica en ácidos grasos con efecto antiartrítico e inmunomodulador.  |  Jiménez-Ferrer, E., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 36364031
  7. Influencia de la suplementación dietética con pescado en la composición plasmática de ácidos grasos en pacientes con cardiopatía coronaria.  |  Santos, MJ., et al. 1995. Ann Nutr Metab. 39: 52-62. PMID: 7872656
  8. La caveolina está palmitoilada en múltiples residuos de cisteína. La palmitoilación no es necesaria para la localización de la caveolina en las caveolas.  |  Dietzen, DJ., et al. 1995. J Biol Chem. 270: 6838-42. PMID: 7896831
  9. La mutagénesis de los sitios de palmitoilación en la óxido nítrico sintasa endotelial identifica un nuevo motivo para la acilación dual y la orientación subcelular.  |  Robinson, LJ. and Michel, T. 1995. Proc Natl Acad Sci U S A. 92: 11776-80. PMID: 8524847
  10. La palmitoilación N-terminal de PSD-95 regula la asociación con las membranas celulares y la interacción con el canal K+ Kv1.4.  |  Topinka, JR. and Bredt, DS. 1998. Neuron. 20: 125-34. PMID: 9459448

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Palmitic Acid ethyl ester, 5 g

sc-205423
5 g
$20.00

Palmitic Acid ethyl ester, 10 g

sc-205423A
10 g
$44.00