
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
PABPC1L Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h) | sc-413383 | 20 µg | $397.00 | |||
PABPC1LPlasmídeo HDR (h) | sc-413383-HDR | 20 µg | $445.00 |
PABPC1L (proteína de ligação ao poli(A) citoplasmática 1-like) é uma proteína de ligação a RNA que se associa às caudas poli(A) para coordenar a estabilidade do mRNA, o início da tradução e a remodelação citoplasmática de mRNPs. É mais conhecida por suas funções em células germinativas e em contextos de desenvolvimento inicial, nos quais o controle rigoroso do uso de mRNAs maternos e do timing de tradução é fundamental. Ao interagir com fatores envolvidos na tradução dependente de poli(A) e na degradação de mRNA, a PABPC1L contribui para programas de regulação gênica pós-transcricional que moldam transições de estado celular. A desregulação do metabolismo de RNA e das vias de controle translacional nas quais a PABPC1L participa é relevante para estudos de infertilidade, fenótipos do desenvolvimento e, de forma mais ampla, para a homeostase da expressão gênica em respostas de estresse celular associadas a doenças.
O PABPC1L CRISPR/Cas9 KO Plasmid (h) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene PABPC1L em human linhas celulares. Cada plasmídeo do conjunto coexpressa um sgRNA único, direcionado a um local distinto dentro do locus PABPC1L, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes, e codifica GFP para permitir a identificação fluorescente e o enriquecimento das células transfectadas com sucesso. Esta estratégia multiguia aumenta a probabilidade de induzir deslocamentos de quadro de leitura ou deleções que produzam um knockout funcional, oferecendo uma alternativa mais robusta às abordagens de guia único. As DSBs induzidas em múltiplos locais são resolvidas através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ) ou, quando utilizadas com o modelo doador HDR incluído, através da reparação dirigida por homologia (HDR) num local-alvo definido dentro do locus.
Quando utilizado em conjunto com o doador HDR que expressa RFP, a fluorescência de GFP e RFP pode ser utilizada em conjunto para distinguir populações de células transfectadas das editadas, simplificando os fluxos de trabalho de triagem e seleção de clones baseados em citometria de fluxo.
Para aplicações que requerem clones knockout confirmados e selecionáveis, o PABPC1L Plasmídeo HDR (h) inclui uma construção doadora HDR contendo uma cassete de resistência à puromicina (PuroR) e um repórter de proteína fluorescente vermelha (RFP), flanqueados por braços de homologia específicos para um local-alvo definido PABPC1L.
Quando co-transfectado com o PABPC1L Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h):
A construção doadora HDR apresenta sítios loxP flanqueando a cassete de seleção PuroR-RFP para permitir a remoção limpa do marcador após a confirmação do clone. A expressão transitória da recombinase Cre através do Vetor Cre: sc-418923 incluído excisa a cassete, deixando um local loxP residual mínimo dentro do locus PABPC1L e eliminando potenciais efeitos de confusão em ensaios a jusante.
Esta abordagem em duas etapas:
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.