p-Xylene-d10 (CAS 41051-88-1)
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Le p-xylène-d10 est un analogue deutéré du p-xylène utilisé dans divers domaines de la recherche chimique, notamment la spectroscopie et les études de marquage isotopique. Sa structure, similaire à celle du p-xylène mais avec des atomes de deutérium remplaçant les atomes d'hydrogène, le rend particulièrement utile dans la spectroscopie par résonance magnétique nucléaire (RMN) comme étalon interne ou comme marqueur de deutérium non échangeable pour étudier les mécanismes de réaction. En science des matériaux, le p-Xylène-d10 peut être utilisé pour étudier la cinétique et la dynamique des processus de polymérisation, car la présence de deutérium permet d'observer en détail le comportement des chaînes de polymères individuelles. Ce composé est également intéressant pour l'étude du traitement des hydrocarbures et de la catalyse, où sa nature deutériée permet aux chercheurs de retracer les voies et les intermédiaires formés au cours des réactions. En outre, le p-Xylène-d10 joue un rôle dans la recherche environnementale, en aidant à comprendre la dégradation et la transformation des hydrocarbures aromatiques dans diverses conditions.
p-Xylene-d10 (CAS 41051-88-1) Références
- Analyse par chromatographie en phase gazeuse et spectrométrie de masse des isomères du dichlorobenzène dans le sang humain avec microextraction en phase solide dans l'espace de tête. | Liu, J., et al. 1999. J Chromatogr B Biomed Sci Appl. 731: 217-21. PMID: 10510774
- Caractérisation des émissions d'odorants provenant des décharges par SPME et GC/MS. | Davoli, E., et al. 2003. Chemosphere. 51: 357-68. PMID: 12598001
- Composés chimiques de la phéromone de recrutement pour la recherche de nourriture chez les bourdons. | Granero, AM., et al. 2005. Naturwissenschaften. 92: 371-4. PMID: 16049691
- Analyse des composés organiques volatils biogènes dans les fleurs de courgettes: identification des sources de parfum. | Mena Granero, A., et al. 2005. J Chem Ecol. 31: 2309-22. PMID: 16195845
- Raisons de la formation exclusive de capsules hétérodimériques entre les calix[4]arènes tétra-tolyle et tétra-tosylurée. | Thondorf, I., et al. 2007. Org Biomol Chem. 5: 2775-82. PMID: 17700845
- Les effets des additifs organiques à petites molécules sur l'auto-assemblage et la rhéologie des fluides micellaires vermiformes à base de bétaïne. | McCoy, TM., et al. 2019. J Colloid Interface Sci. 534: 518-532. PMID: 30253353
- Formation d'arômes de thé à partir de six modèles de processus de fabrication. | Feng, Z., et al. 2019. Food Chem. 285: 347-354. PMID: 30797356
- Isolement et caractérisation d'une nouvelle bactérie dégradant le toluène et réduisant les sulfates. | Beller, HR., et al. 1996. Appl Environ Microbiol. 62: 1188-96. PMID: 8919780
- Effets de la température et de la deutération sur la fluorescence de solutions de benzénoïdes | L.C. Pereira, I.C. Ferreira 1, Marillia P.F. Thomaz 2. 1976. Chemical Physics Letters. 43: 157-161.
- Observation RMN 2D de l'appariement dans les matériaux formant la phase nématique réentrante | N. Hafiz, N.A.P. Vaz, Z. Yaniv, D. Allender, J.W. Doane. 1982. Physics Letters A. 91: 411-413.
- Essai de traçage des eaux souterraines avec des composés deutérés pour surveiller la biodégradation in situ et le retardement des hydrocarbures aromatiques | Joseph Thierrin, Gregory B. Davis, Chris Barber. 1995. Groundwater. 33: 469-475.
- Constantes de vitesse et effets isotopiques pour la réaction d'extraction d'atomes H de substrats RH par des radicaux PINO | I. A. Opeida, Yu. E. Litvinov, O. V. Kushch, M. A. Kompanets, A. N. Shendrik, A. G. Matvienko & A. A. Novokhatko. 2016. Russian Journal of Physical Chemistry A. 90: 2142–2149.
- Effet des isotopes H/D sur la miscibilité des polyéthylènes glycols avec les homologues du benzène | Agnieszka Siporska, Katarzyna Kobierska, Jerzy Szydłowski. 2016. Fluid Phase Equilibria. 419: 11-23.
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p-Xylene-d10, 5 g | sc-257962 | 5 g | $138.00 |