p-ErbB2/HER2 Anticorpo (12B9): sc-81505

O oncogene Neu (v-ErbB-2 erythroblastic leukemia viral oncogene homolog 2, HER-2, NGL, TKR1, c-ErbB-2) foi originalmente clonado de um neuroglioblastoma de rato. O Neu humano é chamado de HER2 porque a estrutura da proteína se assemelha ao receptor do fator de crescimento epidérmico humano (HER). ErbB-2 refere-se a um alto nível de similaridade com o ErbB (oncogene B da eritroblastose aviária), que mais tarde foi encontrado para codificar o EGFR (HER). A Neu fosforilada em Tyr 1248 localiza-se com o complexo Mucin4/Sialomucina nas superfícies apicais das células ductais e alveolares na glândula lactante de roedores. A fosforilação de Neu em Tyr 1139 promove a associação de GRB2 e GRB7 por meio de uma interação dependente do domínio de homologia Src 2 (SH2) e contribui para a etiologia de determinados cânceres de mama, gástrico e esofágico e tumores de células germinativas testiculares. A fosforilação de Neu em Tyr 1221 e Tyr 1248 promove a associação de Shc (proteína transformadora 1 contendo domínio SH2) por meio de um domínio SH2. A fosforilação da Neu em Tyr 1196 e Tyr 1248 promove a associação da Shc por meio de um domínio PTB (phosphotyrosine binding). Os domínios SH2 e PTB reconhecem as proteínas fosforiladas com tirosina em uma sequência específica e transmitem sinais extracelulares por meio do direcionamento subcelular, direcionando a montagem de complexos e modulando a atividade enzimática.

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Referencias do p-ErbB2/HER2 Anticorpo (12B9):

1. Ativação mediada por HER2/Neu do fator de transcrição ETS ER81 e do seu gene alvo MMP-1.  |  Bosc, DG., et al. 2001. Oncogene. 20: 6215-24. PMID: 11593430
2. Uma proteína de fusão trimérica anti-HER2/neu ScFv e fator de necrose tumoral-alfa induz a sinalização HER2/neu e facilita a reparação de epitélios lesionados.  |  Huang, TH. and Morrison, SL. 2006. J Pharmacol Exp Ther. 316: 983-91. PMID: 16291729
3. O cancro da mama que expressa o HER2/neu ativado é sensível ao gefitinib in vitro e in vivo e adquire resistência através de uma nova mutação pontual no HER2/neu.  |  Piechocki, MP., et al. 2007. Cancer Res. 67: 6825-43. PMID: 17638894
4. Proteína tirosina fosfatase epsilon e tumorigénese mamária induzida por Neu.  |  Berman-Golan, D., et al. 2008. Cancer Metastasis Rev. 27: 193-203. PMID: 18231724
5. Evidência de um efeito promotor de tumor da dieta rica em gordura independente da resistência à insulina na carcinogénese mamária HER2/Neu.  |  Khalid, S., et al. 2010. Breast Cancer Res Treat. 122: 647-59. PMID: 19851863
6. As interações estroma-epiteliais modulam o diálogo entre o recetor da prolactina e o HER2/Neu no cancro da mama.  |  Xu, C., et al. 2012. Breast Cancer Res Treat. 134: 157-69. PMID: 22270933
7. Uma nova função de HER2/Neu na ativação do ponto de verificação G2/M em resposta à irradiação γ.  |  Yan, Y., et al. 2015. Oncogene. 34: 2215-26. PMID: 24909175
8. A fisetina induz a apoptose em células de cancro da mama MDA-MB-453 através da degradação de HER2/neu e da via PI3K/Akt.  |  Guo, G., et al. 2019. J Biochem Mol Toxicol. 33: e22268. PMID: 30431692
9. Amplificação esporádica do protooncogene HER2/neu em adenocarcinomas de vários tecidos.  |  Tal, M., et al. 1988. Cancer Res. 48: 1517-20. PMID: 3345525
10. Avaliação da Expressão de EGFR, HER2/NEU e do Efector Final ERK da Via RAS/RAF/MAP Kinase no Adenocarcinoma Prostático para um Possível Papel como Novo Alvo Terapêutico.  |  Shalaby, A., et al. 2024. Asian Pac J Cancer Prev. 25: 2193-2201. PMID: 38918683

O anticorpo preferido é o Anticorpo (): sc-8.