Date published: 2025-9-8

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p-Aminobenzoic acid, Free Acid (CAS 150-13-0)

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Nombres Alternativos:
PABA; Vitamin Bx; Vitamin H1
Número de CAS:
150-13-0
Pureza:
≥99%
Peso Molecular:
137.14
Fórmula Molecular:
C7H7NO2
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

El ácido p-aminobenzoico, ácido libre, es un compuesto de gran interés en el campo de la química orgánica, especialmente por su utilidad como componente básico en la síntesis de diversos tintes, pigmentos y productos farmacéuticos. En investigación, se emplea para estudiar las propiedades de las aminas aromáticas, incluida su reactividad en reacciones de sustitución electrofílica. El grupo ácido carboxílico del compuesto permite su participación en la formación de enlaces amida, lo que lo convierte en un reactivo clave en los estudios de síntesis de péptidos. Además, el ácido p-aminobenzoico, ácido libre, se utiliza en la investigación de polímeros, donde puede incorporarse a cadenas poliméricas para modificar las propiedades físicas y ópticas de los materiales. En el ámbito de la química analítica, este compuesto sirve como patrón para calibrar los instrumentos que miden la absorción UV debido a sus propiedades características de absorbancia. También se utiliza para investigar la cinética de las reacciones de descarboxilación y la estabilidad de las funcionalidades de las aminas aromáticas en diversos entornos químicos.


p-Aminobenzoic acid, Free Acid (CAS 150-13-0) Referencias

  1. Metabolismo de sulfadimidina, sulfanilamida, ácido p-aminobenzoico e isoniazida en suspensiones de células hepáticas parenquimatosas y no parenquimatosas de rata.  |  Morland, J. and Olsen, H. 1977. Drug Metab Dispos. 5: 511-7. PMID: 21775
  2. Cinética de la oxidación del ácido p-aminobenzoico catalizada por los compuestos I y II de la peroxidasa de rábano picante.  |  Dunford, HB. and Cotton, ML. 1975. J Biol Chem. 250: 2920-32. PMID: 235530
  3. Disminución de la lesión del ADN inducida por los rayos ultravioleta en la piel humana mediante ésteres del ácido p-aminobenzoico.  |  De Rijcke, S. and Heenen, M. 1989. Dermatologica. 179: 196-9. PMID: 2620751
  4. Degradación del agente de protección solar ácido p-aminobenzoico mediante un sistema combinado de irradiación UV, persulfato y hierro(II).  |  Xue, Y., et al. 2016. Environ Sci Pollut Res Int. 23: 4561-8. PMID: 26517998
  5. Propiedades moleculares antioxidantes y toxicidad celular in vitro de los dendrímeros peptídicos funcionalizados con ácido p-aminobenzoico (PABA).  |  Sowinska, M., et al. 2019. Biomolecules. 9: PMID: 30841638
  6. Inhibición de procesos metabólicos por ácidos aromáticos secuestradores de coenzima A. Prevención por ácidos para-cloro-para-nitrobenzoicos. Prevención mediante ácidos para-cloro- y para-nitrobenzoico.  |  Swartzentruber, MS. and Harris, RA. 1987. Biochem Pharmacol. 36: 3147-53. PMID: 3117062
  7. Derivados del ácido P-aminobenzoico como inhibidores del sistema sintetizador de H2-pteroato libre de células de Escherichia coli.  |  Thijssen, HH. 1977. J Med Chem. 20: 233-6. PMID: 319235
  8. Derivados del ácido P-aminobenzoico. Modo de acción y relaciones estructura-actividad en un sistema libre de células (Escherichia coli).  |  Seydel, JK. and Butte, W. 1977. J Med Chem. 20: 439-47. PMID: 321779
  9. Deficiencia de folato en ratas alimentadas con dietas de aminoácidos.  |  Walzem, RL., et al. 1983. J Nutr. 113: 421-9. PMID: 6296342
  10. La prueba de la función pancreática oral con ácido N-benzoil-L-tirosil-p-aminobenzoico: toxicidad aguda y efectos de la función renal en esta prueba.  |  Lang, C., et al. 1980. J Clin Chem Clin Biochem. 18: 551-5. PMID: 6969287
  11. [Papel del ácido p-aminobenzoico en la biosíntesis de levorina].  |  Aleksintseva, OA., et al. 1982. Antibiotiki. 27: 493-5. PMID: 6982677
  12. Comprensión de las reacciones alérgicas a los anestésicos locales.  |  Eggleston, ST. and Lush, LW. 1996. Ann Pharmacother. 30: 851-7. PMID: 8826570
  13. El ácido p-aminobenzoico, pero no su metabolito el ácido p-acetamidobenzoico, inhibe la formación de tromboxano inducida por la trombina en las plaquetas humanas de forma no similar a los AINE.  |  Barbieri, B., et al. 1997. Thromb Res. 86: 127-40. PMID: 9175234

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

p-Aminobenzoic acid, Free Acid, 25 g

sc-208143B
25 g
$35.00

p-Aminobenzoic acid, Free Acid, 50 g

sc-208143
50 g
$47.00

p-Aminobenzoic acid, Free Acid, 250 g

sc-208143A
250 g
$127.00