OKL38 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h): sc-405178
- alvos específicos: human
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- OKL38 O Plasmídeo CRISPR/Cas9 Knockout (KO) (h) é um conjunto de plasmídeos, cada um codificando a nuclease Cas9 e um RNA guia (gRNA) de 20 nt específico para o alvo, concebido para uma eficiência máxima de knockout utilizando sequências derivadas da biblioteca GeCKO v2
- As sequências de gRNA direcionam a Cas9 para induzir quebras de cadeia dupla (DSBs) específicas do local no locus genómico OKL38, resultando no knockout do gene através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ)
- Os genes de resistência à puromicina e RFP são flanqueados por sítios LoxP, permitindo a remoção de marcadores de seleção através da recombinase Cre (Cre Vector: sc-418923) após o estabelecimento de linhas celulares knockout estáveis
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
OKL38 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h) | sc-405178 | 20 µg | $397.00 |
Visão geral
OSGIN1 codifica a OKL38, uma proteína induzida por estresse oxidativo implicada na inibição do crescimento e na adaptação celular ao estresse. A OKL38 está associada à homeostase redox e a respostas ao estresse relacionadas ao p53, com funções descritas na regulação da progressão do ciclo celular, da apoptose e da função mitocondrial em condições de dano. Alterações na expressão de OSGIN1/OKL38 foram observadas em contextos de transformação epitelial e biologia tumoral, nos quais a sinalização de estresse desregulada e as vias mitocondriais contribuem para os mecanismos da doença. Como um nó responsivo ao estresse, OSGIN1 oferece uma ferramenta útil para investigar como estímulos oxidativos moldam programas transcricionais e decisões de destino celular.
O Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO OKL38 (h) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene OSGIN1 em linhas celulares human. Cada plasmídeo coexpressa um RNA guia único (sgRNA) direcionado a um local distinto dentro do OSGIN1, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes. Os plasmídeos também codificam GFP, permitindo a identificação fluorescente e o enriquecimento de células transfectadas com sucesso por microscopia de fluorescência ou citometria de fluxo.
O design multiguia aumenta a probabilidade de gerar inserções ou deleções (indels) que interrompem o quadro de leitura aberto do OSGIN1 na sequência da formação de quebras de cadeia dupla mediadas por Cas9. As quebras de ADN introduzidas pelo sistema CRISPR/Cas9 são reparadas através de vias endógenas de junção de extremidades não homólogas (NHEJ), resultando frequentemente em mutações de deslocamento de quadro que abolir a expressão da proteína OKL38.
Este sistema de knockout CRISPR permite a geração eficiente de modelos celulares com deficiência de OSGIN1 para a investigação da sinalização de OKL38, estudos de genómica funcional, investigação em biologia do cancro e avaliação de respostas terapêuticas em linhas celulares humanas.
Características principais
- sgRNAs direcionados para o(s) exão(ões) OSGIN1 críticos para a função OKL38
Coexpressão de SpCas9 e sgRNA a partir de um único plasmídeo para simplificar a administração
Repórter GFP para identificação de células transfectadas
Conjunto de plasmídeos direcionados para múltiplos locais genómicos OSGIN1 para melhorar a eficiência do knockout
Compatível com administração por transfecção
Variantes de Design
CRISPRs +/- HDRs
- Os gRNAs codificados pelo OKL38 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h) e pelo OKL38 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h2) têm como alvo locais distintos dentro do locus OSGIN1. Pode estar disponível um ou ambos os designs de alvo. Consulte Produtos Relacionados para verificar a disponibilidade.
As construções doadoras HDR codificadas pelo OKL38 Plasmídeo HDR (h) e o Plasmídeo HDR OKL38 (h2) contêm uma cassete de resistência à puromicina e um repórter RFP flanqueado por braços de homologia OSGIN1 para suportar a reparação dirigida por homologia em locais-alvo OSGIN1 definidos, correspondentes aos desenhos de KO CRISPR/Cas9. A disponibilidade do doador HDR pode variar. Consulte Produtos Relacionados para verificar a disponibilidade.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.