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OATP8 CRISPR/Cas9 KO质粒 (h) | sc-402371 | 20 µg | $397.00 | |||
OATP8 HDR 质粒 (h) | sc-402371-HDR | 20 µg | $445.00 |
SLCO1B3 编码人有机阴离子转运多肽 OATP8(OATP1B3),这是一种不依赖钠离子的摄取型转运蛋白,主要与肝细胞膜转运相关。OATP8 介导多种两亲性有机阴离子进入细胞,包括胆汁酸、胆红素缀合物、类固醇激素代谢物以及多种外源性化合物,从而影响细胞内的分布与解毒能力。通过调控底物进入细胞的通量,SLCO1B3 影响胆汁酸处理、肝脏清除途径,以及在药代动力学和肝胆生理中至关重要的药物—转运体相互作用。SLCO1B3 的表达或活性改变与个体间药物反应差异及胆汁淤积相关表型有关;此外,转运体失调也在肿瘤生物学和代谢性疾病模型中受到研究关注。
OATP8 CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)是一组质粒池,旨在针对性地破坏human细胞系中的SLCO1B3基因。该文库中的每个质粒均共表达一种独特的sgRNA,针对SLCO1B3基因座内的不同位点,同时表达来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶,并编码GFP以实现对成功转染细胞的荧光识别和富集。这种多引导策略提高了诱导产生功能性敲除的移码突变或缺失的概率,为单引导策略提供了更可靠的替代方案。在多个位点诱导的双链断裂(DSBs)可通过非同源末端连接(NHEJ)修复,或者当与随附的HDR供体模板配合使用时,可在基因座内的特定靶位点通过同源导向修复(HDR)进行修复。
若与表达 RFP 的 HDR 供体结合使用,可同时利用 GFP 和 RFP 荧光区分转染细胞群与编辑后的细胞群,从而简化基于流式细胞术的分选和克隆筛选工作流程。
对于需要确认且可筛选的敲除克隆的应用,OATP8 HDR质粒(h)包含一个HDR供体构建体,其中含有嘧啶霉素抗性盒(PuroR)和红色荧光蛋白(RFP)报告基因,两侧由针对特定SLCO1B3靶位点的同源臂包围。
与 OATP8 CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)共转染时:
HDR 供体构建体的loxP 位点位于 PuroR-RFP 选择盒的侧翼,可在克隆确认后干净利落地去除标记。通过随附的Cre 载体:sc-418923,瞬时表达 Cre 重组酶,切除基因盒,在SLCO1B3 基因座内留下最小的残留 loxP 位点,消除对下游检测的潜在干扰效应。
这种两步法
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。