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| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
NUB1 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (m) | sc-424677 | 20 µg | $397.00 |
Nub1 (NEDD8 ultimate buster 1) codifica a NUB1, uma proteína induzível por interferon que se liga ao modificador do tipo ubiquitina NEDD8 e promove a remoção, dependente do proteassoma, de substratos conjugados a NEDD8. Ao regular a dinâmica da neddilação e a renovação de proteínas associadas às ligases E3 do tipo cullin-RING, a NUB1 influencia a homeostase do sistema ubiquitina–proteassoma, a progressão do ciclo celular e as respostas celulares ao estresse. A NUB1 também interage com proteínas semelhantes à ubiquitina, como a FAT10, conectando a sinalização imune inata à degradação proteica regulada. A desregulação dessas vias é frequentemente implicada em desequilíbrio da proteostase e em fenótipos de sinalização inflamatória, tornando Nub1 um nó útil para estudos mecanísticos em modelos murinos.
O Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO NUB1 (m) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene Nub1 em linhas celulares mouse. Cada plasmídeo coexpressa um RNA guia único (sgRNA) direcionado a um local distinto dentro do Nub1, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes. Os plasmídeos também codificam GFP, permitindo a identificação fluorescente e o enriquecimento de células transfectadas com sucesso por microscopia de fluorescência ou citometria de fluxo.
O design multiguia aumenta a probabilidade de gerar inserções ou deleções (indels) que interrompem o quadro de leitura aberto do Nub1 na sequência da formação de quebras de cadeia dupla mediadas por Cas9. As quebras de ADN introduzidas pelo sistema CRISPR/Cas9 são reparadas através de vias endógenas de junção de extremidades não homólogas (NHEJ), resultando frequentemente em mutações de deslocamento de quadro que abolir a expressão da proteína NUB1.
Este sistema de knockout CRISPR permite a geração eficiente de modelos celulares com deficiência de Nub1 para a investigação da sinalização de NUB1, estudos de genómica funcional, investigação em biologia do cancro e avaliação de respostas terapêuticas em linhas celulares humanas.
CRISPRs +/- HDRs
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.