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| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
NSD2 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-403274-NIC | 20 µg | $410.00 |
NSD2 (também conhecido como WHSC1/MMSET) codifica uma metiltransferase de lisina em histonas contendo domínio SET, que catalisa principalmente a dimetilação de H3K36, moldando a acessibilidade da cromatina e programas transcricionais. Por meio da regulação de estados epigenéticos, o NSD2 influencia as respostas a danos no DNA, a progressão do ciclo celular e a expressão gênica específica de linhagem, com conexões funcionais ao remodelamento da cromatina e ao processamento de RNA. A atividade alterada de NSD2 está implicada na reprogramação transcricional oncogênica, incluindo desregulação recorrente em neoplasias hematológicas e outros cânceres, e também está associada a síndromes do desenvolvimento ligadas à desregulação da cromatina. Essas propriedades fazem de NSD2 um nó útil para estudar mecanismos de sinalização dependentes de cromatina e de estabilidade do genoma.
NSD2 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus NSD2 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de NSD2. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função NSD2. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com NSD2 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.