Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
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NPC1L1 Plasmídeo duplo de Nickase (h): sc-401741-NIC
- alvos específicos: human
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- NPC1L1O plasmídeo de dupla Nickase (h) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase NPC1L1 (h) e o Plasmídeo Double Nickase NPC1L1 (h2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para NPC1L1. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
- Após a transfecção, a eficácia do processo de nocaute genético por ser testada WB, IF ou IHC usando o anticorpo:NPC1L1 Anticorpo (G-1): sc-166802
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
NPC1L1 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-401741-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
NPC1L1 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-401741-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
NPC1L1 (Niemann-Pick C1-Like 1) é uma proteína transmembranar de múltiplas passagens que medeia a captação celular de colesterol e de outros esteróis, acoplando a disponibilidade de lipídios no lúmen ao tráfego intracelular e à regulação metabólica. Em tecidos humanos, o NPC1L1 sustenta a absorção de esteróis e contribui para o controle homeostático dos níveis de colesterol por meio de interações coordenadas com rotas de transporte endocítico e redes de processamento de lipídios. Sua atividade está funcionalmente ligada a vias que governam o transporte de esteróis, a composição lipídica de membranas e o metabolismo de lipoproteínas. A desregulação de processos associados ao NPC1L1 é relevante para estudos de hipercolesterolemia, biologia do risco de aterosclerose e mecanismos de doenças metabólicas.
NPC1L1 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus NPC1L1 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de NPC1L1. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função NPC1L1. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com NPC1L1 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.