
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
NFAM1 CRISPR/Cas9 KOプラスミド (h) | sc-409460 | 20 µg | $397.00 | |||
NFAM1 HDRプラスミド (h) | sc-409460-HDR | 20 µg | $445.00 |
NFAM1(NFAT activating molecule with ITAM motif 1)は、免疫細胞環境で高発現する膜貫通型の免疫受容体アダプターであり、免疫受容体チロシン基活性化モチーフ(ITAM)を特徴とします。このITAMにより、受容体の刺激が下流のキナーゼシグナル伝達へと結び付けられます。リン酸化されると、NFAM1はSYKファミリーキナーゼをリクルートしてシグナルを伝播し、Ca2+依存性経路へとつながることでNFAT駆動性の転写プログラムに収束し、活性化状態やサイトカイン関連遺伝子の発現を規定します。これらのシグナル連関を通じて、NFAM1は自然免疫および獲得免疫の制御に関する研究、特に炎症ネットワークの挙動や免疫細胞分化に影響する機構の解明において重要です。ITAM連結型のシグナルノードの破綻は、自己免疫・炎症性疾患の病態生物学や腫瘍免疫の微小環境でしばしば検討されるため、NFAM1は経路解析に有用な標的となります。
NFAM1 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(h)は、human細胞株におけるNFAM1遺伝子の標的破壊のために設計されたプラスミドのプールです。このプールに含まれる各プラスミドは、Streptococcus pyogenes Cas9 ヌクレアーゼとともに、NFAM1 遺伝子座内の異なる部位を標的とする固有の sgRNA を共発現し、蛍光による同定と、トランスフェクションに成功した細胞の濃縮を可能にする GFP をコードしています。このマルチガイド戦略は、機能的なノックアウトをもたらすフレームシフトや欠失を誘導する可能性を高め、シングルガイドアプローチに代わる、より堅牢な選択肢を提供します。複数の部位で誘導された二本鎖切断(DSB)は、非相同末端結合(NHEJ)によって修復されるか、または同梱のHDRドナーテンプレートと併用した場合、遺伝子座内の定義された標的部位で相同性依存修復(HDR)によって修復されます。
RFP発現HDRドナーと併用する場合、GFPとRFPの蛍光を併用して、トランスフェクトされた細胞集団と編集された細胞集団を区別できるため、フローサイトメトリーに基づく選別およびクローン選択のワークフローが効率化されます。
確認済みで選択可能なノックアウトクローンを必要とする用途向けに、NFAM1 HDRプラスミド(h)には、定義されたNFAM1ターゲット部位に特異的なホモロジーアームに挟まれた、プロマイシン耐性カセット(PuroR)および赤色蛍光タンパク質(RFP)レポーターを含むHDRドナー構築体が含まれています。
NFAM1 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(h)と共トランスフェクションした場合:
このHDRドナー構築体には、PuroR-RFP選択カセットを挟むloxPサイトが組み込まれており、クローンの確認後にマーカーをきれいに除去することが可能です。同梱のCreベクター:sc-418923によるCreリコンビナーゼの一過性発現により、カセットが切除され、NFAM1遺伝子座内に最小限の残留loxPサイトが残るだけで、下流のアッセイに対する潜在的な交絡効果が排除されます。
この2段階のアプローチ:
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。