
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
Na+ CP type Xα CRISPR/Cas9 KOプラスミド (h) | sc-407011 | 20 µg | $397.00 | |||
| Not Available | ||||||
Na+ CP type Xα HDRプラスミド (h) | sc-407011-HDR | 20 µg | $445.00 | |||
SCN10Aは、電位依存性ナトリウムチャネルであるNa+ CP type Xα(NaV1.8)をコードしている。NaV1.8はテトロドトキシン抵抗性(TTX抵抗性)のチャネルで、脱分極を担うナトリウム流入を支持し、とりわけ末梢感覚ニューロンにおいて活動電位の開始や反復発火の形成に寄与する。チャネル活性は、プロテインキナーゼA/プロテインキナーゼCによる調節など、興奮性を制御するシグナルと統合され、活動依存的なカルシウム動態や神経伝達物質放出にも関与する。SCN10Aの遺伝学的・機能的な攪乱は、疼痛に関連する感覚表現型や神経障害性メカニズムと関連づけられており、さらに、関連する神経性および心臓関連経路における興奮性への影響を介して、心臓の伝導特性とも関連することが示されている。膜興奮性を規定する因子として、NaV1.8は、イオンチャネルの生物物理、刺激—応答カップリング、ならびに発火パターンの変化によって駆動される下流の転写プログラムを研究するうえで扱いやすい標的となる。
Na+ CP type Xα CRISPR/Cas9 KOプラスミド(h)は、human細胞株におけるSCN10A遺伝子の標的破壊のために設計されたプラスミドのプールです。このプールに含まれる各プラスミドは、Streptococcus pyogenes Cas9 ヌクレアーゼとともに、SCN10A 遺伝子座内の異なる部位を標的とする固有の sgRNA を共発現し、蛍光による同定と、トランスフェクションに成功した細胞の濃縮を可能にする GFP をコードしています。このマルチガイド戦略は、機能的なノックアウトをもたらすフレームシフトや欠失を誘導する可能性を高め、シングルガイドアプローチに代わる、より堅牢な選択肢を提供します。複数の部位で誘導された二本鎖切断(DSB)は、非相同末端結合(NHEJ)によって修復されるか、または同梱のHDRドナーテンプレートと併用した場合、遺伝子座内の定義された標的部位で相同性依存修復(HDR)によって修復されます。
RFP発現HDRドナーと併用する場合、GFPとRFPの蛍光を併用して、トランスフェクトされた細胞集団と編集された細胞集団を区別できるため、フローサイトメトリーに基づく選別およびクローン選択のワークフローが効率化されます。
確認済みで選択可能なノックアウトクローンを必要とする用途向けに、Na+ CP type Xα HDRプラスミド(h)には、定義されたSCN10Aターゲット部位に特異的なホモロジーアームに挟まれた、プロマイシン耐性カセット(PuroR)および赤色蛍光タンパク質(RFP)レポーターを含むHDRドナー構築体が含まれています。
Na+ CP type Xα CRISPR/Cas9 KOプラスミド(h)と共トランスフェクションした場合:
このHDRドナー構築体には、PuroR-RFP選択カセットを挟むloxPサイトが組み込まれており、クローンの確認後にマーカーをきれいに除去することが可能です。同梱のCreベクター:sc-418923によるCreリコンビナーゼの一過性発現により、カセットが切除され、SCN10A遺伝子座内に最小限の残留loxPサイトが残るだけで、下流のアッセイに対する潜在的な交絡効果が排除されます。
この2段階のアプローチ:
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。