Date published: 2025-10-15

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N6-Carbobenzoxy-L-lysine N-Carboxyanhydride (CAS 1676-86-4)

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Noms alternatifs:
N-[(4S)-4-(2,5-Dioxo-4-oxazolidinyl)butyl]carbamic Acid Phenylmethyl Ester; L-[4-(2,5-Dioxo-4-oxazolidinyl)butyl]carbamic Acid Benzyl Ester; Lys(Z)-NCA; (S)-[4-(2,5-Dioxo-4-oxazolidinyl)butyl]carbamic Acid Phenylmethyl Ester; NCA-N-ε-Benzyloxycarbonyl-L-lysine; Nε-Benzyloxycarbonyl-L-lysine N-Carboxyanhydride; Nε-Benzyloxycarbonyl-L-lysine Carboxyanhydride; Nε-Carbobenzoxylysine N-Carboxy Anhydride; ε-Benzyloxycarbonyl-L-lysine N-Carboxyanhydride
Numéro CAS:
1676-86-4
Masse Moléculaire:
306.31
Formule Moléculaire:
C15H18N2O5
For Research Use Only. Not Intended for Diagnostic or Therapeutic Use.
* Refer to Certificate of Analysis for lot specific data.

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le N6-Carbobenzoxy-L-lysine N-Carboxyanhydride (N6-CBZ-L-Lys-NCA) est un réactif essentiel dans le domaine de la synthèse organique et de la chimie des peptides. Il facilite la création de divers peptides, peptidomimétiques et autres molécules. Sa nature douce et sélective le distingue d'autres réactifs tels que le dicyclohexylcarbodiimide (DCC) et le N-hydroxysuccinimide (NHS), ce qui le rend utile en synthèse organique. Son application s'étend à la production de divers peptides cycliques, contraints et macrocycliques, ainsi que de petites molécules, de polymères et de polypeptides. L'une de ses principales caractéristiques est sa capacité à établir une liaison carbamate stable entre le groupe acide carboxylique du N6-Carbobenzoxy-L-lysine N-Carboxyanhydride et le groupe carboxyanhydride du NCA. Cette liaison est plus stable que les liaisons amide formées par d'autres réactifs, moins sensible à l'hydrolyse, et contribue donc à faire du N6-Carbobenzoxy-L-lysine N-Carboxyanhydride un réactif plus sélectif et plus doux pour la synthèse de peptides et de peptidomimétiques.


N6-Carbobenzoxy-L-lysine N-Carboxyanhydride (CAS 1676-86-4) Références

  1. La nanoparticule à diffusion en plusieurs étapes facilite l'activation CRISPR/dCas9 et la suppression de la croissance tumorale in vivo.  |  Liu, Q., et al. 2019. Adv Sci (Weinh). 6: 1801423. PMID: 30643726
  2. La NanoRNP surmonte l'hétérogénéité de la tumeur dans le traitement du cancer.  |  Liu, Q., et al. 2019. Nano Lett. 19: 7662-7672. PMID: 31593471
  3. Nanomicelles multi-stimuli-répondantes fabriquées à l'aide de polymères synthétiques conjugués à de la polylysine pour l'administration de médicaments en fonction du microenvironnement tumoral.  |  Augustine, R., et al. 2020. J Mater Chem B. 8: 5745-5755. PMID: 32519736
  4. Délivrance précise de doxorubicine et d'imiquimod par le biais de micelles de ciblage réactives au microenvironnement tumoral et sensibles au pH pour la chimiothérapie et l'immunothérapie.  |  Wen, YH., et al. 2022. Mater Today Bio. 17: 100482. PMID: 36388459
  5. Hydrogels réticulés aux peptides, fortement enchevêtrés, avec d'excellentes propriétés mécaniques mais une teneur en solides ultra-faible.  |  Liu, P., et al. 2023. Adv Mater. 35: e2210021. PMID: 36754047

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N6-Carbobenzoxy-L-lysine N-Carboxyanhydride, 1 g

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