N-Phenylmaleimide (CAS 941-69-5)
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Le N-Phénylmaléimide est un composé chimique utilisé comme réactif dans le domaine de la chimie des polymères et de la science des matériaux. Il est connu pour sa capacité à subir des réactions de Diels-Alder avec des diènes, ce qui permet de modifier les propriétés des polymères ou de créer de nouveaux matériaux polymères avec des caractéristiques améliorées. En recherche, le N-Phénylmaléimide est utilisé pour étudier la réticulation des élastomères, où il améliore la stabilité thermique et la résistance mécanique des matériaux obtenus. En outre, il sert de monomère fonctionnel dans les réactions de copolymérisation pour introduire des anneaux phényles dans les squelettes des polymères, ce qui peut affecter les propriétés électroniques des polymères. La réactivité du N-phénylmaléimide avec les groupes thiols le rend également précieux pour la modification des protéines et des peptides, ce qui est important pour comprendre la structure et la fonction des protéines dans un contexte non biologique.
N-Phenylmaleimide (CAS 941-69-5) Références
- Mécanisme de migration du groupe triméthylsilyle lors des réactions du méthoxy[(triméthylsilyl)éthoxy]carbène avec le N-phénylmaléimide et le C(60). | Sharma, PK., et al. 2001. J Org Chem. 66: 7496-9. PMID: 11681966
- Spectroscopie vibrationnelle du N-phénylmaléimide. | Parker, SF. 2006. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 63: 544-9. PMID: 16157505
- Réaction de cycloaddition [3 + 2] diastéréo- et énantiosélective de carbonates d'isatines de Morita-Baylis-Hillman avec du N-phénylmaléimide catalysée par Me-DuPhos. | Wang, Y., et al. 2012. J Org Chem. 77: 4143-7. PMID: 22471756
- Synthèse et caractérisation de nouveaux analogues bioactifs du produit naturel 1,2,4-oxadiazole portant les motifs N-phénylmaléimide et N-phénylsuccinimide. | Maftei, CV., et al. 2013. Beilstein J Org Chem. 9: 2202-15. PMID: 24222789
- Effets de la manipulation des échantillons et du N-phénylmaléimide sur la concentration de l'hormone adrénocorticotrophique dans le plasma équin. | Rendle, DI., et al. 2015. Equine Vet J. 47: 587-91. PMID: 24980684
- Dispersion RAFT Copolymérisation alternée de styrène avec N-Phénylmaléimide: contrôle de la morphologie et application comme stabilisateur de mousse aqueuse. | Yang, P., et al. 2016. Macromolecules. 49: 6731-6742. PMID: 27708458
- Interactions du mécanisme d'échange sodium-proton dans les globules rouges de chien avec le N-phénylmaléimide. | Parker, JC. and Glosson, PS. 1987. Am J Physiol. 253: C60-5. PMID: 3037914
- Fabrication facile de tissus de laine antibactériens et anti-feloutage durables avec un confort accru grâce à une nouvelle finition N-phénylmaléimide. | Liu, G., et al. 2022. Bioprocess Biosyst Eng. 45: 921-929. PMID: 35348877
- Mécanisme antibactérien du N-PMI et caractéristiques du copolymère PMMA-Co-N-PMI. | Shi, H., et al. 2022. Chem Biodivers. 19: e202100753. PMID: 35560720
- Mécanisme de copolymérisation par extrusion et réaction radicalaire du MMA et du N-phénylmaléimide et propriétés des produits. | Shi, H., et al. 2022. RSC Adv. 12: 26251-26263. PMID: 36199612
- Exploration des sélectivités péri et stéréo de la réaction de cycloaddition de la 2-(2- diméthylaminovinyl)-1-benzopyran-4-one avec le N-phénylmaléimide (NPM) et le diméthylacétylènedicarboxylate (DMAD) - Une étude DFT. | Arhin, R., et al. 2023. J Mol Graph Model. 121: 108451. PMID: 36924702
- Site et stœchiométrie de la réaction N-phénylmaléimide avec la myosine lors de la formation de ponts croisés faiblement liants dans des fibres psoas de lapin dépouillées. | Ehrlich, A., et al. 1995. Biochim Biophys Acta. 1232: 13-20. PMID: 7495834
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
N-Phenylmaleimide, 5 g | sc-250486A | 5 g | $26.00 | |||
N-Phenylmaleimide, 25 g | sc-250486 | 25 g | $55.00 | |||
N-Phenylmaleimide, 100 g | sc-250486B | 100 g | $112.00 | |||
N-Phenylmaleimide, 500 g | sc-250486C | 500 g | $247.00 |