N,N,N′,N′-Tetramethyl-p-phenylenediamine (CAS 100-22-1)
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La N,N,N',N'-Tétraméthyl-p-phénylènediamine (TMPDA) est un composé organique dérivé de la p-phénylènediamine (PPD), un produit chimique largement utilisé dans divers processus de fabrication de produits. La N,N,N',N'-Tétraméthyl-p-phénylènediamine est un composé polyvalent qui trouve une multitude d'applications dans la recherche scientifique. La N,N,N',N'-Tétraméthyl-p-phénylènediamine a des applications étendues dans la recherche scientifique, y compris la synthèse de polymères et de colorants. Elle sert de réactif pour la détection des métaux. En outre, la N,N,N',N'-Tétraméthyl-p-phénylènediamine contribue à la synthèse de nanomatériaux, y compris les nanotubes de carbone. Dans les réactions organiques, la N,N,N',N'-Tétraméthyl-p-phénylènediamine fonctionne comme un catalyseur, facilitant la formation de liaisons covalentes entre les molécules. Cette propriété catalytique permet de créer des molécules plus complexes. En outre, la N,N,N',N'-Tétraméthyl-p-phénylènediamine possède la capacité d'activer des réactions chimiques spécifiques, telles que l'oxydation de molécules organiques.
N,N,N′,N′-Tetramethyl-p-phenylenediamine (CAS 100-22-1) Références
- Détermination quantitative par ESR du radical libre arylaminyl lors de la réaction de la N,N,N',N'-tétraméthyl-p-phénylènediamine avec l'oxyhémoglobine. | Störle, C., et al. 1992. Free Radic Res Commun. 17: 133-41. PMID: 1334923
- La N,N,N',N'-tétraméthyl-p-phénylènediamine provoque l'apparition d'un pic I bien résolu dans la cinétique de l'augmentation de la fluorescence de la chlorophylle dans des thylakoïdes isolés. | Bukhov, NG., et al. 2003. Biochim Biophys Acta. 1607: 91-6. PMID: 14670599
- Oxydation du manganèse et du fer par Leptothrix discophora: Utilisation de la N,N,N',N'-Tétraméthyl-p-Phénylènediamine comme indicateur de l'oxydation des métaux. | de Vrind-de Jong, EW., et al. 1990. Appl Environ Microbiol. 56: 3458-62. PMID: 16348351
- Formation et réactions du cation radical bleu de Wurster lors de la réaction de la N,N,N',N'-tétraméthyl-p-phénylènediamine avec l'oxyhémoglobine. | Störle, C. and Eyer, P. 1991. Chem Biol Interact. 78: 321-31. PMID: 1649011
- Interaction de la N,N,N',N'-tétraméthyl-p-phénylènediamine avec le photosystème II révélée par thermoluminescence: réduction des états d'oxydation supérieurs de l'amas de Mn et déplacement de la plastoquinone de la niche Q(B). | Gauthier, A., et al. 2006. Biochim Biophys Acta. 1757: 1547-56. PMID: 17064657
- Utilisation de la N,N,N',N'-tétraméthyl-p-phénylènediamine (TMPD) pour tester l'activité de la cyclooxygénase in vitro. | Petrovic, N. and Murray, M. 2010. Methods Mol Biol. 594: 129-40. PMID: 20072914
- Spectres optiques et cinétique des réactions de la prostaglandine H synthase: effets des substrats 13-hydroperoxyoctadeca-9,11-diénoïque, acide arachidonique, N,N,N',N'-tétraméthyl-p-phénylènediamine, et phénol et des médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens aspirine, indométhacine, phénylbutazone, et bromfénac. | MacDonald, ID., et al. 1989. Arch Biochem Biophys. 272: 194-202. PMID: 2500061
- Inversion de Janus et blocage de Coulomb dans les redresseurs Ferrocène-Pérylènebisimide et N,N,N',N'-Tétraméthyl-para-phénylènediamine-Pérylènebisimide D-σ-A. | Johnson, MS., et al. 2016. Langmuir. 32: 6851-9. PMID: 27238389
- Génération de radical superoxyde, de peroxyde d'hydrogène et de radical hydroxyle lors de l'autoxydation de la N,N,N',N'-tétraméthyl-p-phénylènediamine. | Munday, R. 1988. Chem Biol Interact. 65: 133-43. PMID: 2835187
- Dérivé de N,N,N',N'-tétraméthyl-p-phénylènediamine solidement ancré de manière non covalente et covalente à la surface des électrodes par immobilisation physique spontanée et électro-greffage d'ions aryldiazonium généré in situ: implication pour la chimie de surface et les déterminations électro-catalytiques. | Taleghan Ghafari, M., et al. 2020. Analyst. 145: 596-606. PMID: 31777872
- Lumière proche de l'infrarouge déclenchée à haute température à l'aide de cocristaux donneurs-accepteurs. | Chen, W., et al. 2022. J Phys Chem Lett. 13: 6571-6579. PMID: 35833756
- Autoxydation des coenzymes pyridiniques réduites et de leurs modèles favorisée par la N,N,N',N'-tétraméthyl-p-phénylènediamine. | Bechara, EJ. and Cilento, G. 1971. Biochemistry. 10: 1831-6. PMID: 4327493
- Tétraméthyl-p-phénylènediamine oxydase de Pseudomonas aeruginosa. | Yang, T. 1982. Eur J Biochem. 121: 335-41. PMID: 6800785
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N,N,N′,N′-Tetramethyl-p-phenylenediamine, 5 g | sc-255376 | 5 g | $94.00 |