Date published: 2025-12-18

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N,N,N′,N′-Tetramethyl-p-phenylenediamine (CAS 100-22-1)

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Alternative Namen:
TMPD; TMPDA; Wurster′s reagent
Anwendungen:
N,N,N',N'-Tetramethyl-p-phenylenediamine ist ein reduzierendes Co-Substrat für Häm-Peroxidasen
CAS Nummer:
100-22-1
Reinheit:
≥95%
Molekulargewicht:
164.25
Summenformel:
C10H16N2
Ergänzende Informationen:
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Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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N,N,N',N'-Tetramethyl-p-phenylendiamin (TMPDA) ist eine organische Verbindung, die aus p-Phenylendiamin (PPD) abgeleitet ist, einer weit verbreiteten Chemikalie in verschiedenen Produktionsprozessen. TMPDA ist eine vielseitige Verbindung und findet viele Anwendungen in der wissenschaftlichen Forschung. TMPDA hat umfangreiche Anwendungen in der wissenschaftlichen Forschung, einschließlich der Synthese von Polymeren und Farbstoffen. Es dient als Reagenz zur Metallerkennung. Darüber hinaus trägt TMPDA zur Synthese von Nanomaterialien, einschließlich Kohlenstoffnanoröhren, bei. In organischen Reaktionen fungiert N,N,N',N'-Tetramethyl-p-Phenylendiamin als Katalysator, der die Bildung von kovalenten Bindungen zwischen Molekülen erleichtert. Diese katalytische Eigenschaft ermöglicht die Erstellung komplexerer und komplexerer Moleküle. Darüber hinaus besitzt TMPDA die Fähigkeit, bestimmte chemische Reaktionen, wie die Oxidation organischer Moleküle, zu aktivieren.


N,N,N′,N′-Tetramethyl-p-phenylenediamine (CAS 100-22-1) Literaturhinweise

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  2. La N,N,N',N'-tetrametil-p-fenilendiammina innesca la comparsa di un picco I ben risolto nella cinetica dell'aumento della fluorescenza della clorofilla nei tilaoidi isolati.  |  Bukhov, NG., et al. 2003. Biochim Biophys Acta. 1607: 91-6. PMID: 14670599
  3. Oxidation von Mangan und Eisen durch Leptothrix discophora: Verwendung von N,N,N',N'-Tetramethyl-p-Phenylendiamin als Indikator für die Metalloxidation.  |  de Vrind-de Jong, EW., et al. 1990. Appl Environ Microbiol. 56: 3458-62. PMID: 16348351
  4. Bildung und Reaktionen des blauen Radikalkations von Wurster bei der Reaktion von N,N,N',N'-Tetramethyl-p-phenylendiamin mit Oxyhämoglobin.  |  Störle, C. and Eyer, P. 1991. Chem Biol Interact. 78: 321-31. PMID: 1649011
  5. Interazione di N,N,N',N'-tetrametil-p-fenilendiammina con il fotosistema II rivelata dalla termoluminescenza: riduzione degli stati di ossidazione superiori del cluster Mn e spostamento del plastochinone dalla nicchia Q(B).  |  Gauthier, A., et al. 2006. Biochim Biophys Acta. 1757: 1547-56. PMID: 17064657
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  7. Spettri ottici e cinetica delle reazioni della prostaglandina H sintasi: effetti dei substrati acido 13-idroperossidoctadeca-9,11-dienoico, acido arachidonico, N,N,N',N'-tetrametil-p-fenilendiammina e fenolo e dei farmaci antinfiammatori non steroidei aspirina, indometacina, fenilbutazone e bromfenac.  |  MacDonald, ID., et al. 1989. Arch Biochem Biophys. 272: 194-202. PMID: 2500061
  8. Janus-Umkehr und Coulomb-Blockade in Ferrocen-Perylenbisimid und N,N,N',N'-Tetramethyl-para-phenylendiamin-Perylenbisimid D-σ-A-Gleichrichtern.  |  Johnson, MS., et al. 2016. Langmuir. 32: 6851-9. PMID: 27238389
  9. Bildung von Superoxidradikalen, Wasserstoffperoxid und Hydroxylradikalen bei der Autoxidation von N,N,N',N'-Tetramethyl-p-phenylendiamin.  |  Munday, R. 1988. Chem Biol Interact. 65: 133-43. PMID: 2835187
  10. Robusto derivato di N,N,N',N'-tetrametil-p-fenilendiammina ancorato in modo non covalente e covalente sulla superficie dell'elettrodo attraverso l'immobilizzazione fisica spontanea e l'elettroinnesto di ioni arildiazonio generati in situ: implicazioni per la chimica sulla superficie e le determinazioni elettrocatalitiche.  |  Taleghan Ghafari, M., et al. 2020. Analyst. 145: 596-606. PMID: 31777872
  11. Durch Nahinfrarotlicht ausgelöste hohe Temperatur unter Verwendung von Donor-Akzeptor-Cokristallen.  |  Chen, W., et al. 2022. J Phys Chem Lett. 13: 6571-6579. PMID: 35833756
  12. Autoxidation von reduzierten Pyridin-Coenzymen und ihren Modellen, gefördert durch N,N,N',N'-Tetramethyl-p-phenylendiamin.  |  Bechara, EJ. and Cilento, G. 1971. Biochemistry. 10: 1831-6. PMID: 4327493
  13. Tetramethyl-p-phenylendiamin-Oxidase von Pseudomonas aeruginosa.  |  Yang, T. 1982. Eur J Biochem. 121: 335-41. PMID: 6800785

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N,N,N′,N′-Tetramethyl-p-phenylenediamine, 5 g

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