Structure moléculaire de N-Bromosuccinimide, Numéro CAS: 128-08-5
N-Bromosuccinimide (CAS 128-08-5)
Noms alternatifs:
Bromosuccinimide; 1-Bromopyrrolidine-2,5-dione
Application(s):
N-Bromosuccinimide est utilisé dans les réactions de substitution radicale et d'addition électrophile.
Numéro CAS:
128-08-5
Pureté:
≥99%
Masse Moléculaire:
177.98
Formule Moléculaire:
C4H4BrNO2
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Le N-Bromosuccinimide (NBS) est un agent bromant très réactif utilisé dans diverses réactions de synthèse organique. C'est un puissant agent oxydant qui peut être utilisé pour introduire du brome dans les alcènes, les alcynes, les amines et les composés aromatiques. Le NBS est idéal pour l'oxydation du tryptophane et de la tyrosine, tandis que les résidus d'histidine et de méthionine peuvent être oxydés dans une moindre mesure. Il est également utilisé pour la modification des groupes sulfhydryles ribosomaux.
N-Bromosuccinimide (CAS 128-08-5) Références
- Oxydation par le N-bromosuccinimide des anticorps anti-DNP et anti-DNP-p-aminobenzoylglutamate en présence et en l'absence d'haptène protecteur. | Chism, GE., et al. 1975. Immunology. 29: 1153-60. PMID: 1193686
- Détermination de la phénformine par chimiluminescence sensible à injection en flux basée sur le N-bromosuccinimide-fluorescéine. | Wang, Z., et al. 2004. Anal Sci. 20: 319-23. PMID: 15055959
- Cycloétherification d'hydroxyoléanènes par le N-bromosuccinimide. | Woo, WS., et al. 1985. Planta Med. 51: 501-4. PMID: 17345270
- Synthèse en une seule étape de l'imidazoline initiée par le N-bromosuccinimide. | Zhou, L., et al. 2011. Org Lett. 13: 2448-51. PMID: 21486027
- Combinaison N-bromosuccinimide/1,8-diazabicyclo[5.4.1]undec-7-ene: β-amination de chalcones via une séquence tandem bromoamination/débromation. | Wei, Y., et al. 2013. Org Lett. 15: 852-5. PMID: 23368840
- Cascade d'expansion du cycle de l'aziridine induite par l'aminocyclisation N-bromosuccinimide: une approche asymétrique et hautement stéréosélective pour la synthèse de l'azépane. | Zhou, J. and Yeung, YY. 2014. Org Lett. 16: 2134-7. PMID: 24689521
- N-Bromosuccinimide comme oxydant pour la synthèse sans métaux de transition de 2-aminobenzoxazoles à partir de benzoxazoles et d'amines secondaires. | Wang, X., et al. 2014. Org Biomol Chem. 12: 3108-13. PMID: 24705619
- Réaction des 2-amino-4H-pyrans avec le N-bromosuccinimide. | Samadi, A., et al. 2015. Mol Divers. 19: 103-22. PMID: 25502233
- Détermination de l'urée dans le lait par la méthode de post-chimiluminescence N-bromosuccinimide-dichlorofluoresceine. | Nie, F., et al. 2017. J Food Drug Anal. 25: 472-477. PMID: 28911632
- Estérification d'acides aryle/alcyle catalysée par le N-bromosuccinimide dans des conditions de réaction douces. | Čebular, K., et al. 2018. Molecules. 23: PMID: 30200547
- Analyse fluorométrique du N-bromosuccinimide par déprotection oxydative du dithiane. | Lee, YJ., et al. 2019. Analyst. 144: 3267-3273. PMID: 30984958
- Utilisation de N-bromosuccinimide pour la détermination spectrophotométrique sensible du pipazethate HCl comme médicament antitussif dans les formes pures et les formes de dosage. | Abourehab, MAS., et al. 2021. Ann Pharm Fr. 79: 652-663. PMID: 33675737
- α-Bromation énantiosélective organocatalytique d'aldéhydes avec le N-Bromosuccinimide. | Hutchinson, G., et al. 2022. J Org Chem. 87: 7968-7974. PMID: 35617931
- Une approche verte des benzo- et naphtothiazoles substitués en position 2 via la formation de liaisons C(aryl)-S médiée par le N-bromosuccinimide/bromure. | Brown, AT. and Downer-Riley, NK. 2022. Molecules. 27: PMID: 36431980
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
N-Bromosuccinimide, 5 g | sc-208004 | 5 g | $22.00 | |||
N-Bromosuccinimide, 100 g | sc-208004A | 100 g | $30.00 |