MYCBP Plasmídeo duplo de Nickase (h): sc-404476-NIC
- alvos específicos: human
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- MYCBPO plasmídeo de dupla Nickase (h) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase MYCBP (h) e o Plasmídeo Double Nickase MYCBP (h2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para MYCBP. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
- Após a transfecção, a eficácia do processo de nocaute genético por ser testada WB, IF ou IHC usando o anticorpo:MYCBP Anticorpo (2E9): sc-517020
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
MYCBP Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-404476-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
MYCBP Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-404476-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
MYCBP (proteína de ligação ao MYC) codifica um pequeno cofator nuclear que se associa ao MYC e modula programas transcricionais dependentes de MYC que controlam o crescimento celular, o metabolismo e a proliferação. Ao influenciar a expressão gênica dirigida por MYC/MAX, o MYCBP pode afetar a regulação transcricional pela RNA polimerase II, a progressão do ciclo celular e as respostas ao estresse celular. A atividade alterada da via do MYC é uma característica comum de muitos cânceres, tornando o MYCBP um ponto útil para dissecar circuitos regulatórios centrados em MYC. A pesquisa sobre MYCBP também dá suporte à investigação do equilíbrio de corre-reguladores transcricionais e do controle dependente do contexto de redes de sinalização oncogênicas.
MYCBP O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus MYCBP em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de MYCBP. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função MYCBP. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com MYCBP interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.