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MYBPC3双切口酶质粒(h) | sc-401409-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
MYBPC3双切口酶质粒(h2) | sc-401409-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
MYBPC3 编码心肌肌球蛋白结合蛋白 C(cardiac myosin-binding protein C),这是一种肌节厚肌丝的辅助蛋白,可调控肌动蛋白–肌球蛋白交联桥循环,并有助于收缩功能的稳定与调节。MYBPC3 通过与肌球蛋白和肌联蛋白(titin)的磷酸化依赖性相互作用,帮助精细调节钙敏感性收缩,并支持心肌肌节的有序组装与维持。MYBPC3 的表达或功能发生改变会扰乱肌原纤维的组织结构和心肌力学特性,使该基因与遗传性心肌病表型及心脏重构相关通路联系起来。作为人类心脏结构基因,MYBPC3 被广泛用于肌节生物学、力学信号转导以及心肌细胞成熟等研究模型中。
MYBPC3 双切酶质粒(h)由一对匹配的质粒组成,专为在 human 细胞系中对 MYBPC3 位点进行高特异性编辑而设计。每个质粒分别表达Cas9 D10A切口酶和针对MYBPC3内不同DNA链的独特sgRNA。当这两种切口酶被引导至相邻但位于DNA链相反侧的位点时,会产生错位的单链切口,从而共同形成错位双链断裂,这需要两个引导RNA在靶位点上协同发挥作用。由此产生的DNA断裂通过内源性细胞修复途径(最常见的是非同源末端连接(NHEJ))得到修复,从而导致插入或缺失,进而破坏MYBPC3的功能。通过要求双sgRNA在靶位点结合,双切口方法提高了编辑特异性,并为需要对靶向精度进行额外控制的应用提供了互补的CRISPR策略。
为高效识别编辑后的细胞,其中一个质粒编码GFP以实现转染细胞群的荧光可视化,而配套质粒则携带嘌呤霉素抗性基因用于抗生素筛选。这些特性共同支持共转染细胞群的高效富集,并简化了MYBPC3基因失活克隆的验证流程。
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。