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| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
MSH4 CRISPR/Cas9 KO质粒 (h2) | sc-406682-KO-2 | 20 µg | $397.00 | |||
MSH4 HDR 质粒 (h2) | sc-406682-HDR-2 | 20 µg | $445.00 |
人类 MSH4 编码一种减数分裂特异性的 MutS 同源蛋白,可与 MSH5 形成异源二聚体,在同源染色体配对过程中识别并稳定重组中间体。该复合物促进交叉互换的形成以及类双 Holliday 连接结构的正确解离,从而支持减数第一次分裂前期(前期 I)中准确的联会与染色体分离。MSH4 在同源重组与减数分裂 DNA 修复通路中发挥作用,这些通路不同于经典的错配修复;它与调控双链断裂加工及交叉互换保障的因子协同工作。MSH4 的遗传破坏或失调与配子发生受损和不育表型相关,而其减数分裂限制性表达也使其成为在生殖细胞模型中研究重组调控的有用标志物。
MSH4 CRISPR/Cas9 敲除质粒(h2)是一组质粒池,旨在针对性地破坏human细胞系中的MSH4基因。该文库中的每个质粒均共表达一种独特的sgRNA,针对MSH4基因座内的不同位点,同时表达来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶,并编码GFP以实现对成功转染细胞的荧光识别和富集。这种多引导策略提高了诱导产生功能性敲除的移码突变或缺失的概率,为单引导策略提供了更可靠的替代方案。在多个位点诱导的双链断裂(DSBs)可通过非同源末端连接(NHEJ)修复,或者当与随附的HDR供体模板配合使用时,可在基因座内的特定靶位点通过同源导向修复(HDR)进行修复。
若与表达 RFP 的 HDR 供体结合使用,可同时利用 GFP 和 RFP 荧光区分转染细胞群与编辑后的细胞群,从而简化基于流式细胞术的分选和克隆筛选工作流程。
对于需要确认且可筛选的敲除克隆的应用,MSH4 HDR质粒(h2)包含一个HDR供体构建体,其中含有嘧啶霉素抗性盒(PuroR)和红色荧光蛋白(RFP)报告基因,两侧由针对特定MSH4靶位点的同源臂包围。
与 MSH4 CRISPR/Cas9 敲除质粒(h2)共转染时:
HDR 供体构建体的loxP 位点位于 PuroR-RFP 选择盒的侧翼,可在克隆确认后干净利落地去除标记。通过随附的Cre 载体:sc-418923,瞬时表达 Cre 重组酶,切除基因盒,在MSH4 基因座内留下最小的残留 loxP 位点,消除对下游检测的潜在干扰效应。
这种两步法
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。