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MRP-S18C CRISPR/Cas9 KO质粒 (h) | sc-412094 | 20 µg | $397.00 | |||
MRP-S18C HDR 质粒 (h) | sc-412094-HDR | 20 µg | $445.00 |
MRPS18C 编码线粒体核糖体蛋白 MRP-S18C,它是 28S 小亚基的组成成分之一,负责翻译线粒体基因组编码的氧化磷酸化(OXPHOS)多肽。通过支持线粒体蛋白合成,MRP-S18C 会影响呼吸链装配、ATP 生成以及线粒体蛋白质稳态,从而与细胞能量代谢和应激反应相关联。线粒体翻译的扰动可触发整合性应激信号并改变氧化还原平衡,进而对细胞增殖与凋亡产生下游影响。该通路功能异常常在线粒体疾病及更广泛的疾病机制研究中被关注,在这些情况下,OXPHOS 的重塑会促进病理过程。
MRP-S18C CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)是一组质粒池,旨在针对性地破坏human细胞系中的MRPS18C基因。该文库中的每个质粒均共表达一种独特的sgRNA,针对MRPS18C基因座内的不同位点,同时表达来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶,并编码GFP以实现对成功转染细胞的荧光识别和富集。这种多引导策略提高了诱导产生功能性敲除的移码突变或缺失的概率,为单引导策略提供了更可靠的替代方案。在多个位点诱导的双链断裂(DSBs)可通过非同源末端连接(NHEJ)修复,或者当与随附的HDR供体模板配合使用时,可在基因座内的特定靶位点通过同源导向修复(HDR)进行修复。
若与表达 RFP 的 HDR 供体结合使用,可同时利用 GFP 和 RFP 荧光区分转染细胞群与编辑后的细胞群,从而简化基于流式细胞术的分选和克隆筛选工作流程。
对于需要确认且可筛选的敲除克隆的应用,MRP-S18C HDR质粒(h)包含一个HDR供体构建体,其中含有嘧啶霉素抗性盒(PuroR)和红色荧光蛋白(RFP)报告基因,两侧由针对特定MRPS18C靶位点的同源臂包围。
与 MRP-S18C CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)共转染时:
HDR 供体构建体的loxP 位点位于 PuroR-RFP 选择盒的侧翼,可在克隆确认后干净利落地去除标记。通过随附的Cre 载体:sc-418923,瞬时表达 Cre 重组酶,切除基因盒,在MRPS18C 基因座内留下最小的残留 loxP 位点,消除对下游检测的潜在干扰效应。
这种两步法
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。