
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
MPDZ Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h) | sc-406839 | 20 µg | $397.00 | |||
MPDZPlasmídeo HDR (h) | sc-406839-HDR | 20 µg | $445.00 |
MPDZ (proteína com múltiplos domínios PDZ) é uma proteína de ancoragem (scaffolding) enriquecida nas junções apertadas (tight junctions) e em outros locais de contato célula–célula, onde seus domínios PDZ organizam complexos multiproteicos que coordenam a polaridade, a montagem das junções e a localização de proteínas de membrana. Ela interage com reguladores de polaridade apical e nós de sinalização que influenciam a integridade da barreira epitelial, o acoplamento ao citoesqueleto e o tráfego de componentes das junções. Em contextos neurais e epiteliais, a MPDZ contribui para a arquitetura tecidual e para o controle homeostático da permeabilidade paracelular, conectando a organização das junções à morfogênese. A disrupção ou a expressão alterada de MPDZ tem sido associada à disfunção de barreira e a fenótipos do desenvolvimento, sustentando sua relevância em estudos de organização epitelial e de mecanismos de doenças do neurodesenvolvimento.
O MPDZ CRISPR/Cas9 KO Plasmid (h) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene MPDZ em human linhas celulares. Cada plasmídeo do conjunto coexpressa um sgRNA único, direcionado a um local distinto dentro do locus MPDZ, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes, e codifica GFP para permitir a identificação fluorescente e o enriquecimento das células transfectadas com sucesso. Esta estratégia multiguia aumenta a probabilidade de induzir deslocamentos de quadro de leitura ou deleções que produzam um knockout funcional, oferecendo uma alternativa mais robusta às abordagens de guia único. As DSBs induzidas em múltiplos locais são resolvidas através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ) ou, quando utilizadas com o modelo doador HDR incluído, através da reparação dirigida por homologia (HDR) num local-alvo definido dentro do locus.
Quando utilizado em conjunto com o doador HDR que expressa RFP, a fluorescência de GFP e RFP pode ser utilizada em conjunto para distinguir populações de células transfectadas das editadas, simplificando os fluxos de trabalho de triagem e seleção de clones baseados em citometria de fluxo.
Para aplicações que requerem clones knockout confirmados e selecionáveis, o MPDZ Plasmídeo HDR (h) inclui uma construção doadora HDR contendo uma cassete de resistência à puromicina (PuroR) e um repórter de proteína fluorescente vermelha (RFP), flanqueados por braços de homologia específicos para um local-alvo definido MPDZ.
Quando co-transfectado com o MPDZ Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h):
A construção doadora HDR apresenta sítios loxP flanqueando a cassete de seleção PuroR-RFP para permitir a remoção limpa do marcador após a confirmação do clone. A expressão transitória da recombinase Cre através do Vetor Cre: sc-418923 incluído excisa a cassete, deixando um local loxP residual mínimo dentro do locus MPDZ e eliminando potenciais efeitos de confusão em ensaios a jusante.
Esta abordagem em duas etapas:
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.