
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
mGluR-2 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-403054-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
mGluR-2 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-403054-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
인간 GRM2 유전자는 대사형 글루타메이트 수용체 mGluR-2를 암호화하며, 이는 주로 Gi/o 단백질과 결합하는 class C GPCR로서 아데닐릴 사이클레이스 활성을 억제하고 하위의 cAMP/PKA 신호전달을 조절합니다. mGluR-2는 시냅스 전 뉴런에서의 신경전달물질 방출과 시냅스 가소성을 조절하는 핵심 조절자로 기능하며, 이온 채널과 신경전달물질 방출 기구를 조절함으로써 흥분성 전달을 형성합니다. 이러한 기전을 통해 GRM2는 신경망의 항상성과 활동 의존적 신호 프로그램에 관여하며, 이는 학습과 스트레스 반응성과 관련이 있습니다. GRM2/mGluR-2 신호의 변화는 신경정신과적 및 신경발달적 표현형과 연관된 것으로 보고되어, 글루타메이트성 회로 기능장애의 기전 연구에 활용될 근거를 제공합니다.
mGluR-2 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 GRM2 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 GRM2 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 GRM2의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, GRM2 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
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