
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
Mfn1/Mitofusin 1 CRISPR/Cas9 KOプラスミド (h) | sc-400637 | 20 µg | $397.00 | |||
Mfn1/Mitofusin 1 HDRプラスミド (h) | sc-400637-HDR | 20 µg | $445.00 |
MFN1は、ミトコンドリア外膜に固定されたダイナミン様GTPアーゼであるミトフュージン1(Mfn1)をコードし、ミトコンドリアの係留(tethering)と融合を仲介します。Mfn1はMFN2および内膜側の融合機構と協調して、ミトコンドリアネットワークの構造を維持し、クリステの完全性を保ち、細胞分裂や分化の過程におけるミトコンドリアの分配を調整します。ミトコンドリア動態におけるこれらの役割を通じて、MFN1は酸化的リン酸化の効率、ミトファジーの回転(ターンオーバー)、カルシウム恒常性、アポトーシスシグナルにも影響します。MFN1依存的な融合の異常は、神経変性、心代謝機能障害、がんに伴う代謝リモデリングなどで観察されるミトコンドリアストレス表現型に関与するとされ、オルガネラ恒常性の機構研究における有用な解析ノードとなっています。
Mfn1/Mitofusin 1 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(h)は、human細胞株におけるMFN1遺伝子の標的破壊のために設計されたプラスミドのプールです。このプールに含まれる各プラスミドは、Streptococcus pyogenes Cas9 ヌクレアーゼとともに、MFN1 遺伝子座内の異なる部位を標的とする固有の sgRNA を共発現し、蛍光による同定と、トランスフェクションに成功した細胞の濃縮を可能にする GFP をコードしています。このマルチガイド戦略は、機能的なノックアウトをもたらすフレームシフトや欠失を誘導する可能性を高め、シングルガイドアプローチに代わる、より堅牢な選択肢を提供します。複数の部位で誘導された二本鎖切断(DSB)は、非相同末端結合(NHEJ)によって修復されるか、または同梱のHDRドナーテンプレートと併用した場合、遺伝子座内の定義された標的部位で相同性依存修復(HDR)によって修復されます。
RFP発現HDRドナーと併用する場合、GFPとRFPの蛍光を併用して、トランスフェクトされた細胞集団と編集された細胞集団を区別できるため、フローサイトメトリーに基づく選別およびクローン選択のワークフローが効率化されます。
確認済みで選択可能なノックアウトクローンを必要とする用途向けに、Mfn1/Mitofusin 1 HDRプラスミド(h)には、定義されたMFN1ターゲット部位に特異的なホモロジーアームに挟まれた、プロマイシン耐性カセット(PuroR)および赤色蛍光タンパク質(RFP)レポーターを含むHDRドナー構築体が含まれています。
Mfn1/Mitofusin 1 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(h)と共トランスフェクションした場合:
このHDRドナー構築体には、PuroR-RFP選択カセットを挟むloxPサイトが組み込まれており、クローンの確認後にマーカーをきれいに除去することが可能です。同梱のCreベクター:sc-418923によるCreリコンビナーゼの一過性発現により、カセットが切除され、MFN1遺伝子座内に最小限の残留loxPサイトが残るだけで、下流のアッセイに対する潜在的な交絡効果が排除されます。
この2段階のアプローチ:
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。