Date published: 2025-9-7

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Methyl trifluoromethanesulfonate (CAS 333-27-7)

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Application(s):
Methyl trifluoromethanesulfonate est un produit utilisé comme réactif de méthylation
Numéro CAS:
333-27-7
Masse Moléculaire:
164.10
Formule Moléculaire:
C2H3F3O3S
Information supplémentaire:
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ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le trifluorométhanesulfonate de méthyle est un agent d'alkylation dans les réactions chimiques. Il agit en transférant son groupe méthyle vers des sites nucléophiles sur les molécules, ce qui entraîne la formation de liaisons covalentes. Le mécanisme d'action du trifluorométhanesulfonate de méthyle implique l'alkylation des groupes fonctionnels nucléophiles, tels que les groupes hydroxyles, aminés et thiols. Ce processus d'alkylation peut entraîner la modification de biomolécules, telles que les protéines et les acides nucléiques, ce qui a un impact sur leur structure et leur fonction. La capacité du trifluorométhanesulfonate de méthyle à alkyler les sites nucléophiles peut être utile dans la synthèse chimique et la modification des biomolécules. Son mécanisme d'action au niveau moléculaire permet de manipuler des groupes fonctionnels spécifiques, ce qui permet d'étudier les relations structure-activité et de développer de nouveaux composés dotés des propriétés souhaitées.


Methyl trifluoromethanesulfonate (CAS 333-27-7) Références

  1. Synthèse stéréosélective de 2-S-phényl-2-désoxy-bêta-glycosides utilisant des donneurs de phényl-2,3-O-thionocarbonyl-1-thioglycoside par 1,2-migration et glycosidation concomitante.  |  Yu, B. and Yang, Z. 2001. Org Lett. 3: 377-9. PMID: 11428018
  2. Méthode de détermination de la distribution de polysulfure inorganique dans les systèmes aquatiques.  |  Kamyshny, A., et al. 2006. Anal Chem. 78: 2631-9. PMID: 16615773
  3. Synthèse et caractérisation de complexes de trispyrazolylborate d'osmium(II).  |  Dickinson, PW. and Girolami, GS. 2006. Inorg Chem. 45: 5215-24. PMID: 16780347
  4. Synthèse de polyphosphacumulènes étendus.  |  Martin, D., et al. 2006. Chemistry. 12: 8444-50. PMID: 17009365
  5. Préparation d'ions aziridinium stables et de leurs ouvertures d'anneaux.  |  Kim, Y., et al. 2008. Chem Commun (Camb). 4363-5. PMID: 18802571
  6. [Trois cas d'intoxication professionnelle au trifluorométhanesulfonate de méthyle].  |  Zhang, XT., et al. 2010. Zhonghua Lao Dong Wei Sheng Zhi Ye Bing Za Zhi. 28: 304. PMID: 20465966
  7. Dérivatisation des stéroïdes avec la dansylhydrazine en utilisant l'acide trifluorométhanesulfonique comme catalyseur.  |  Appelblad, P., et al. 1997. Anal Chem. 69: 4905-11. PMID: 21639160
  8. Phosphoranimines cationiques (sels d'iminophosphonium) cristallines, exemptes de base de Lewis.  |  Dielmann, F., et al. 2013. J Am Chem Soc. 135: 14071-3. PMID: 24007472
  9. Formation de liaisons entre le bore et les éléments du groupe principal par des réactions avec un organoboron tricoordonné L2PhB: (L = Oxazol-2-ylidène).  |  Kong, L., et al. 2017. Inorg Chem. 56: 5586-5593. PMID: 28134518
  10. Oxydation tardive et à distance des liaisons C-H aliphatiques dans les molécules contenant des amides.  |  Nanjo, T., et al. 2017. J Am Chem Soc. 139: 14586-14591. PMID: 28921954
  11. Synthèse de β-Mannosides via des glycosides préarrangés.  |  Ziegler, T. and Lemanski, G. 1998. Angew Chem Int Ed Engl. 37: 3129-3132. PMID: 29711320
  12. Synthèse monopot induite par le fluor aromatique du colorant triméthine cyanine à anneau perfluoré et ses remarquables propriétés de fluorescence.  |  Funabiki, K., et al. 2019. J Org Chem. 84: 4372-4380. PMID: 30887808
  13. Préparation de triflates de sulfoxinium diaryle et leur application dans des réactions de couplage croisé catalysées par le palladium.  |  Wang, C., et al. 2022. Chem Asian J. 17: e202200828. PMID: 35947778

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Methyl trifluoromethanesulfonate, 10 g

sc-253036
10 g
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