
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Menin Plasmídeo duplo de Nickase (m) | sc-421626-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Menin Plasmídeo duplo de Nickase (m2) | sc-421626-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
O gene Men1 de camundongo codifica a menin, uma proteína de andaime predominantemente nuclear que integra o controle transcricional à regulação da cromatina. A menin se associa a complexos de modificação de histonas, incluindo as metiltransferases de H3K4 da família MLL/COMPASS, para modular programas gênicos envolvidos no controle do ciclo celular, na especificação de linhagens e na homeostase de tecidos endócrinos. Por meio de interações com fatores de transcrição e proteínas associadas ao reparo de DNA, a menin influencia as respostas ao estresse replicativo e a estabilidade do genoma. A disfunção de MEN1 está ligada à biologia das neoplasias endócrinas e a redes transcricionais alteradas, tornando o Men1 um nó central para modelar vias de supressão tumoral em sistemas murinos.
Menin O Plasmídeo de Nickase Dupla (m) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus Men1 em linhas celulares mouse. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de Men1. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função Men1. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com Men1 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.