
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
MDA5 CRISPR/Cas9 KOプラスミド (h) | sc-401962 | 20 µg | $397.00 | |||
MDA5 HDRプラスミド (h) | sc-401962-HDR | 20 µg | $445.00 |
IFIH1は、ウイルス複製の過程で産生される長鎖二本鎖RNAを検知する、細胞質性のDExD/HボックスRNAヘリカーゼであるMDA5(melanoma differentiation–associated protein 5)をコードしている。RNAが結合すると、MDA5はアダプター分子MAVSを介してTBK1/IKKシグナル伝達を活性化し、その結果、IRF3/IRF7およびNF-κB依存的にI型インターフェロンとインターフェロン刺激遺伝子の転写が誘導される。この自然免疫による感知軸は、抗ウイルス制限、炎症性遺伝子プログラム、ならびにオートファジーや細胞ストレス応答とのクロストークを形作る。IFIH1の遺伝学的・機能的な変化は、自己免疫・自己炎症の文脈におけるインターフェロンシグナルの調節異常と関連し、ウイルス感染に対する感受性や転帰にも影響することから、インターフェロノパチーや宿主—病原体相互作用の機構研究における重要な結節点となっている。
MDA5 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(h)は、human細胞株におけるIFIH1遺伝子の標的破壊のために設計されたプラスミドのプールです。このプールに含まれる各プラスミドは、Streptococcus pyogenes Cas9 ヌクレアーゼとともに、IFIH1 遺伝子座内の異なる部位を標的とする固有の sgRNA を共発現し、蛍光による同定と、トランスフェクションに成功した細胞の濃縮を可能にする GFP をコードしています。このマルチガイド戦略は、機能的なノックアウトをもたらすフレームシフトや欠失を誘導する可能性を高め、シングルガイドアプローチに代わる、より堅牢な選択肢を提供します。複数の部位で誘導された二本鎖切断(DSB)は、非相同末端結合(NHEJ)によって修復されるか、または同梱のHDRドナーテンプレートと併用した場合、遺伝子座内の定義された標的部位で相同性依存修復(HDR)によって修復されます。
RFP発現HDRドナーと併用する場合、GFPとRFPの蛍光を併用して、トランスフェクトされた細胞集団と編集された細胞集団を区別できるため、フローサイトメトリーに基づく選別およびクローン選択のワークフローが効率化されます。
確認済みで選択可能なノックアウトクローンを必要とする用途向けに、MDA5 HDRプラスミド(h)には、定義されたIFIH1ターゲット部位に特異的なホモロジーアームに挟まれた、プロマイシン耐性カセット(PuroR)および赤色蛍光タンパク質(RFP)レポーターを含むHDRドナー構築体が含まれています。
MDA5 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(h)と共トランスフェクションした場合:
このHDRドナー構築体には、PuroR-RFP選択カセットを挟むloxPサイトが組み込まれており、クローンの確認後にマーカーをきれいに除去することが可能です。同梱のCreベクター:sc-418923によるCreリコンビナーゼの一過性発現により、カセットが切除され、IFIH1遺伝子座内に最小限の残留loxPサイトが残るだけで、下流のアッセイに対する潜在的な交絡効果が排除されます。
この2段階のアプローチ:
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。