Date published: 2025-10-24

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Maleimide (CAS 541-59-3)

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Solicitud:
Maleimide es un importante bloque de construcción en síntesis orgánica
Número de CAS:
541-59-3
Pureza:
≥98%
Peso Molecular:
97.07
Fórmula Molecular:
C4H3NO2
Información suplementaria:
Está clasificada como Mercancía peligrosa para el transporte y puede estar sujeta a gastos de envío adicionales.
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

Maleimide es un grupo funcional de superficie de nanopartículas que favorece la fácil conjugación con péptidos de penetración celular. Esta conjugación se logra a través de la química de clic, preservando las biofunciones de las nanopartículas. Maleimide es un compuesto químico que puede ser sintetizado combinando anhídrido maleico y fluoruro de hidrógeno. Ha sido utilizado como sonda fluorescente en la medición de la espectroscopia de impedancia electroquímica (EIS) en sistemas biológicos. Además, el maleimide se utiliza para estudiar la interacción con anticuerpos monoclonales de ratón, lo que permite la detección de proteínas o antígenos específicos en muestras de sangre. Los maleimidas forman enlaces covalentes estables con proteínas y macromoléculas a través de sus grupos tiol. Bajo condiciones de alta temperatura, el maleimide reacciona con gas de hidrógeno, lo que conduce a una disminución en sus potenciales de reducción. El análisis de espectrometría de masas de plasma puede ser utilizado para determinar la concentración de maleimide y sus reactivos mediante la medición de iones generados a través de reacciones de ionización o fragmentación.


Maleimide (CAS 541-59-3) Referencias

  1. Espirodihidroindolizinas fotocrómicas funcionalizadas con maleimida.  |  Shrestha, TB., et al. 2013. J Org Chem. 78: 1903-9. PMID: 23095100
  2. Conjugados maleimídicos de saxitoxina como inhibidores covalentes de canales de sodio activados por voltaje.  |  Parsons, WH. and Du Bois, J. 2013. J Am Chem Soc. 135: 10582-5. PMID: 23855513
  3. Determinación de la actividad de fosfolípidos funcionalizados con maleimida durante la preparación de liposomas.  |  Oswald, M., et al. 2016. Int J Pharm. 514: 93-102. PMID: 27863688
  4. Materiales basados en lignina mediante polimerización 'clic' tiol-maleimida.  |  Buono, P., et al. 2017. ChemSusChem. 10: 984-992. PMID: 28042912
  5. La eliminación de maleimida mejora la determinación del estado de S-palmitoilación de proteínas en métodos de intercambio de acil.  |  Hurst, CH., et al. 2017. Biotechniques. 62: 69-75. PMID: 28193150
  6. Perfilado de la S-sulfinación de proteínas con sondas ligadas a maleimida.  |  Kuo, YH., et al. 2017. Chembiochem. 18: 2028-2032. PMID: 28809078
  7. Alquenilación C-H Catalizada por Rodio(III): Access to Maleimide-Decorated Tryptophan and Tryptophan-Containing Peptides.  |  Peng, J., et al. 2020. Org Lett. 22: 1535-1541. PMID: 32011896
  8. Mejora de la estabilidad de la conjugación maleimida-tiol para la orientación de fármacos.  |  Lahnsteiner, M., et al. 2020. Chemistry. 26: 15867-15870. PMID: 32871016
  9. Estructura de maleimida: un andamiaje prometedor para el desarrollo de agentes antimicrobianos.  |  Ma, Z., et al. 2022. J Asian Nat Prod Res. 24: 1-14. PMID: 33511872
  10. Cicloadición pentafulveno-maleimida para la ligadura bioortogonal.  |  Platts, K., et al. 2021. Bioconjug Chem. 32: 1845-1851. PMID: 34254789
  11. Bioconjugación Wittig de ylidas de fosfonio hidrosolubles derivadas de maleimidas con proteínas marcadas con aldehídos.  |  Hartmann, RW., et al. 2021. Org Biomol Chem. 19: 10417-10423. PMID: 34817496
  12. Explotación de hidrogeles de hialuronano funcionalizados con maleimida para probar respuestas celulares a estímulos físicos y bioquímicos.  |  Mazzocchi, A., et al. 2022. Biomed Mater. 17: PMID: 34937006
  13. Microburbujas Fluoradas Estabilizadas por Copolipéptidos con Superficies Decoradas con Maleimida como Agentes de Contraste de Ultrasonidos a Largo Plazo.  |  Cen, J., et al. 2022. Angew Chem Int Ed Engl. 61: e202209610. PMID: 35976720
  14. La Sonda MALDI de Maleimida de Acridina Cuaternizada Permite la Obtención de Imágenes por Espectrometría de Masas de los Tioles.  |  Ma, Z., et al. 2022. Anal Chem. 94: 14917-14924. PMID: 36269144
  15. Exploración de la versatilidad de la cicloadición pentafulveno-maleimida como estrategia de ligadura: efectos de los tampones y del pH.  |  Platts, K., et al. 2022. Org Biomol Chem. 20: 8538-8544. PMID: 36278771

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Maleimide, 5 g

sc-257686
5 g
$31.00

Maleimide, 10 g

sc-257686A
10 g
$96.00