Structure moléculaire de Magnesium iodide, Numéro CAS: 10377-58-9
Magnesium iodide (CAS 10377-58-9)
Noms alternatifs:
diiodomagnesium; MgI2
Application(s):
Magnesium iodide est un réactif utile dans les réactions de Baylis-Hillman.
Numéro CAS:
10377-58-9
Masse Moléculaire:
278.11
Formule Moléculaire:
MgI2
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L'iodure de magnésium est un solide ionique sensible à l'air qui réagit avec les sulfates cycliques de vic-diols pour produire les oléfines correspondantes avec d'excellents rendements. L'iodure de magnésium peut également être utilisé pour préparer des composés pour la synthèse organique et peut s'avérer très utile dans la réaction de Baylis-Hillman. L'iodure de magnésium trouve des applications dans diverses réactions chimiques, notamment la synthèse de composés organiques, la synthèse de polymères et la préparation de catalyseurs.
Magnesium iodide (CAS 10377-58-9) Références
- Réactions de nitrones avec des cyclopropanes favorisées par l'iodure de magnésium: une synthèse de tétrahydro-1,2-oxazines. | Ganton, MD. and Kerr, MA. 2004. J Org Chem. 69: 8554-7. PMID: 15549844
- Épimérisation C-2 des aldonolactones favorisée par l'iodure de magnésium: une nouvelle voie vers l'épimérisation non enzymatique. | Gratien, J., et al. 2008. Carbohydr Res. 343: 18-30. PMID: 18005947
- Déméthylation et débenzylation sélectives d'éthers aryliques par l'iodure de magnésium dans des conditions sans solvant et application à la synthèse totale de produits naturels. | Bao, K., et al. 2009. Org Biomol Chem. 7: 5084-90. PMID: 20024102
- Synthèse totale et activité cytotoxique de la stellatine. | Saeed, A., et al. 2011. J Asian Nat Prod Res. 13: 97-104. PMID: 21279872
- Couches de pérovskite MAPbI3 dopées au magnésium pour améliorer les performances photovoltaïques dans l'atmosphère humide. | Yang, F., et al. 2018. ACS Appl Mater Interfaces. 10: 24543-24548. PMID: 29969012
- Hydromagnésiation de 1,3-énynes par l'hydrure de magnésium pour la synthèse d'allènes tri- et tétra-substitués. | Wang, B., et al. 2021. Angew Chem Int Ed Engl. 60: 217-221. PMID: 32936502
- Anti-hydromagnésiation stéréo-contrôlée d'aryl-alcynes par des hydrures de magnésium. | Wang, B., et al. 2020. Chem Sci. 11: 5267-5272. PMID: 34122983
- Synthèse d'α-Alkynylnitrones via l'hydromagnésiation de 1,3-énynes avec de l'hydrure de magnésium. | Li, Y., et al. 2021. Org Lett. 23: 5060-5064. PMID: 34125560
- Effet de la modification de l'interface sur les capteurs d'impact à pérovskite inorganique à mécanoluminescence. | Braga Carani, L., et al. 2022. Sensors (Basel). 23: PMID: 36616833
- Génération de réactifs allylmagnésiens par hydromagnésiation de 2-Aryl-1,3-diènes. | Li, Y., et al. 2023. Angew Chem Int Ed Engl. 62: e202217735. PMID: 36637448
- Clivage non hydrolytique d'esters avec l'iodure de magnésium dans des solvants aprotiques non polaires. | Martínez, A. G., Barcinaa, J. O., del Veccio, G. H., Hanack, M., & Subramanian, L. R. 1991. Tetrahedron letters. 32(42): 5931-5934.
- L'iodure de magnésium favorise les réactions défluorinatives des 2, 2-difluorocyclopropyl arylcétones avec les arylimines: Une nouvelle synthèse générale des 2-alkylideneazetidines | Xu, W., Ghiviriga, I., Chen, Q. Y., & Dolbier, W. R. 2010. Journal of Fluorine Chemistry. 131(9): 958-963.
- Synthèse photooxydante aérobie de benzimidazoles à partir d'aldéhydes aromatiques et de diamines en utilisant des quantités catalytiques d'iodure de magnésium | Nagasawa, Y., Matsusaki, Y., Hotta, T., Nobuta, T., Tada, N., Miura, T., & Itoh, A. 2014. Tetrahedron Letters. 55(48): 6543-6546.
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Magnesium iodide, 5 g | sc-252983 | 5 g | $88.00 | |||
Magnesium iodide, 25 g | sc-252983A | 25 g | $286.00 |