MafB Lentiviral Ativação Partículas de ativação de lentivirus (h): sc-400554-LAC

O gene humano **MAFB** codifica a MafB, um fator de transcrição do tipo zíper de leucina básico da família dos grandes Maf, que controla a especificação de linhagens e programas de diferenciação terminal. MafB regula a identidade de macrófagos e monócitos, a osteoclastogênese e funções imunológicas de células residentes em tecidos ao coordenar redes transcricionais envolvidas em sinalização inflamatória, fagocitose e remodelação da matriz extracelular. No rim, MafB contribui para a maturação e a manutenção dos podócitos, associando sua desregulação a defeitos na barreira glomerular e a fenótipos ligados à nefropatia. Alterações na atividade de **MAFB** também têm sido relacionadas a estados transcricionais oncogênicos e à diferenciação aberrante em contextos de neoplasias hematológicas e de tumores sólidos, tornando-o um alvo útil para estudos mecanísticos focados em vias.

As Partículas de Ativação Lentivirais MafB (h) respondem a esta necessidade ao encapsular o sistema completo de ativação transcricional do mediador de ativação sinérgica (SAM) em partículas lentivirais de alto título, prontas para transdução, permitindo uma regulação positiva eficiente de MAFB numa gama mais ampla de tipos de células humanas.

As Partículas de Ativação Lentivirais MafB (h) fornecem todos os componentes funcionais do sistema mediador de ativação sinérgica (SAM) através da transdução lentiviral. O sistema compreende três preparações de partículas co-transduzidas em células-alvo: uma que codifica dCas9 cataliticamente inativo (mutações D10A e N863A) fundido ao domínio de transativação VP64 com um gene de resistência à blasticidina; uma que codifica a proteína de fusão MS2-p65-HSF1 com um gene de resistência à higromicina; e uma que codifica um sgRNA de 20 nt específico do alvo, fundido a dois aptâmeros de RNA MS2 com um gene de resistência à puromicina. Após a transdução lentiviral e a integração genómica das cassetes de expressão, os componentes do SAM são expressos de forma estável e reúnem-se no locus-alvo dentro da região promotora proximal a montante do local de início da transcrição MAFB, onde VP64, p65 e HSF1 atuam cooperativamente para recrutar a maquinaria transcricional endógena e impulsionar a regulação positiva sustentada da expressão endógena de MafB. A utilização de dCas9 inativo em termos de nuclease evita a introdução de quebras de DNA de cadeia dupla e preserva o locus genómico nativo MAFB e a arquitetura reguladora.

O formato lentiviral oferece várias vantagens práticas: a integração genómica estável suporta a ativação hereditária ao longo das divisões celulares; as preparações de partículas de alto título eliminam a necessidade de produção viral interna; e a compatibilidade com tipos de células primárias, não divisíveis e resistentes à transfecção amplia a acessibilidade experimental. A transdução bem-sucedida pode ser confirmada e enriquecida através de seleção tripla com antibióticos utilizando puromicina, higromicina e blasticidina.

Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.