LST1 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (m): sc-421476
- alvos específicos: mouse
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- LST1 O Plasmídeo CRISPR/Cas9 Knockout (KO) (m) é um conjunto de plasmídeos, cada um codificando a nuclease Cas9 e um RNA guia (gRNA) de 20 nt específico para o alvo, concebido para uma eficiência máxima de knockout utilizando sequências derivadas da biblioteca GeCKO v2
- As sequências de gRNA direcionam a Cas9 para induzir quebras de cadeia dupla (DSBs) específicas do local no locus genómico LST1, resultando no knockout do gene através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ)
- Os genes de resistência à puromicina e RFP são flanqueados por sítios LoxP, permitindo a remoção de marcadores de seleção através da recombinase Cre (Cre Vector: sc-418923) após o estabelecimento de linhas celulares knockout estáveis
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
LST1 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (m) | sc-421476 | 20 µg | $397.00 |
Visão geral
Lst1 codifica o transcrito específico de leucócitos 1 (LST1), uma pequena proteína imunorreguladora associada à membrana, enriquecida em linhagens mieloides como monócitos, macrófagos e micróglia. O LST1 participa da modulação da ativação, migração e comunicação célula–célula de células da imunidade inata, com ligações descritas a redes de sinalização associadas a ITAM, remodelamento do citoesqueleto e programas transcricionais inflamatórios. Em tecidos de camundongo, a expressão de Lst1 acompanha estados de macrófagos e micróglia e é comumente usada como marcador de infiltração imune e ativação mieloide. Assinaturas mieloides associadas ao LST1 alteradas foram observadas em contextos inflamatórios e neuroinflamatórios e em microambientes imunes tumorais, sustentando estudos mecanísticos de regulação imune e de fenótipos mieloides relevantes para doenças.
O Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO LST1 (m) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene Lst1 em linhas celulares mouse. Cada plasmídeo coexpressa um RNA guia único (sgRNA) direcionado a um local distinto dentro do Lst1, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes. Os plasmídeos também codificam GFP, permitindo a identificação fluorescente e o enriquecimento de células transfectadas com sucesso por microscopia de fluorescência ou citometria de fluxo.
O design multiguia aumenta a probabilidade de gerar inserções ou deleções (indels) que interrompem o quadro de leitura aberto do Lst1 na sequência da formação de quebras de cadeia dupla mediadas por Cas9. As quebras de ADN introduzidas pelo sistema CRISPR/Cas9 são reparadas através de vias endógenas de junção de extremidades não homólogas (NHEJ), resultando frequentemente em mutações de deslocamento de quadro que abolir a expressão da proteína LST1.
Este sistema de knockout CRISPR permite a geração eficiente de modelos celulares com deficiência de Lst1 para a investigação da sinalização de LST1, estudos de genómica funcional, investigação em biologia do cancro e avaliação de respostas terapêuticas em linhas celulares humanas.
Características principais
- sgRNAs direcionados para o(s) exão(ões) Lst1 críticos para a função LST1
Coexpressão de SpCas9 e sgRNA a partir de um único plasmídeo para simplificar a administração
Repórter GFP para identificação de células transfectadas
Conjunto de plasmídeos direcionados para múltiplos locais genómicos Lst1 para melhorar a eficiência do knockout
Compatível com administração por transfecção
Variantes de Design
CRISPRs +/- HDRs
- Os gRNAs codificados pelo LST1 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (m) e pelo LST1 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (m2) têm como alvo locais distintos dentro do locus Lst1. Pode estar disponível um ou ambos os designs de alvo. Consulte Produtos Relacionados para verificar a disponibilidade.
As construções doadoras HDR codificadas pelo LST1 Plasmídeo HDR (m) e o Plasmídeo HDR LST1 (m2) contêm uma cassete de resistência à puromicina e um repórter RFP flanqueado por braços de homologia Lst1 para suportar a reparação dirigida por homologia em locais-alvo Lst1 definidos, correspondentes aos desenhos de KO CRISPR/Cas9. A disponibilidade do doador HDR pode variar. Consulte Produtos Relacionados para verificar a disponibilidade.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.