Date published: 2025-12-18

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Leucoquinizarin (CAS 476-60-8)

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Noms alternatifs:
2,3-Dihydro-9,10-dihydroxy-1,4-anthraquinone; 1,4-Dihydroxyanthrahydroquinone
Numéro CAS:
476-60-8
Masse Moléculaire:
242.23
Formule Moléculaire:
C14H10O4
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La leucoquinizarine est un composé quinone naturel et un précurseur de plusieurs dérivés anthraquinoniques. On la trouve dans de nombreuses espèces végétales, y compris les espèces du genre Rubus, et elle est largement utilisée dans les domaines de la biochimie et de la recherche pharmaceutique. La leucoquinizarine agit comme un accepteur d'électrons dans les réactions biochimiques. Elle peut être utilisée pour mesurer le taux de ces réactions, ainsi que pour étudier la structure et la fonction des protéines et de l'ADN. En outre, la leucoquinizarine peut inhiber la croissance de certains types de cellules cancéreuses et réduire la toxicité de certains médicaments. En outre, elle peut augmenter la production de certaines enzymes, telles que la tyrosinase et la catalase, qui sont importantes pour le métabolisme des protéines et d'autres molécules.


Leucoquinizarin (CAS 476-60-8) Références

  1. La structure des dérivés de l'anthracycline détermine leur localisation subcellulaire et leur activité cytotoxique.  |  Shaul, P., et al. 2013. ACS Med Chem Lett. 4: 323-8. PMID: 24900668
  2. [Synthèse totale des oxa-9-anthracyclines].  |  Dufat-Trinh Van, H., et al. 1989. Chem Pharm Bull (Tokyo). 37: 3294-300. PMID: 2632074
  3. Énergie de la liaison hydrogène intramoléculaire dans les ortho-hydroxybenzaldéhydes, les phénones et les quinones. Transfert de l'aromaticité du cycle ipso-benzène au(x) système(s) énol.  |  Rusinska-Roszak, D. 2017. Molecules. 22: PMID: 28335484
  4. La tautomérisation des céto-énols entraîne l'auto-assemblage de la leucoquinizarine sur Au(111).  |  Costantini, R., et al. 2020. Chem Commun (Camb). 56: 2833-2836. PMID: 32065182
  5. Amélioration de la solubilité des 1,4-diaminoanthraquinones dans les électrolytes pour les batteries à flux redox organiques par modification moléculaire.  |  Geysens, P., et al. 2020. RSC Adv. 10: 39601-39610. PMID: 35515364
  6. La leucoquinizarine comme réactif analytique spectrophotométrique et fluorimétrique: application à la détermination du magnésium dans les préparations pharmaceutiques.  |  Bello López, MA., et al. 1986. Analyst. 111: 429-33. PMID: 3717589
  7. Agents antinéoplasiques. Étude de la relation structure-activité des bis(aminoalkylamino substitués)anthraquinones.  |  Zee-Cheng, RK. and Cheng, CC. 1978. J Med Chem. 21: 291-4. PMID: 628005
  8. Études relatives aux anthracyclines. Partie 1. Quelques réactions de Diels-Alder de la 4a,9a-époxy-4a,9a-dihydroanthracène-1,4,9,10-tétrone.  |  Chandler, M. and Stoodley, RJ. 1980. J Chem Soc Perkin 1. 4: 1007-12. PMID: 7190153

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Leucoquinizarin, 25 g

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25 g
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