Structure moléculaire de Lawesson reagent, Numéro CAS: 19172-47-5
Lawesson reagent (CAS 19172-47-5)
Application(s):
Lawesson reagent est un réactif de thiation
Numéro CAS:
19172-47-5
Pureté:
≥97%
Masse Moléculaire:
404.47
Formule Moléculaire:
C14H14O2P2S4
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Le réactif de Lawesson est un composé chimique utilisé comme réactif dans la synthèse organique. Le réactif réagit avec le groupe carbonyle du substrat, formant un intermédiaire qui subit un réarrangement pour donner le produit thiofonctionnalisé souhaité. Ce processus implique la formation d'une nouvelle liaison carbone-soufre, qui est une étape clé dans la fonctionnalisation des molécules organiques. Le mécanisme d'action du réactif de Lawesson implique l'activation du groupe carbonyle par une attaque nucléophile, suivie d'une insertion de soufre et d'un réarrangement ultérieur.
Lawesson reagent (CAS 19172-47-5) Références
- Synthèse de nouveaux composés acétals à cage thia. | Wu, CY., et al. 2001. J Org Chem. 66: 4610-8. PMID: 11421781
- Synthèses, structures cristallines aux rayons X et propriétés spectroscopiques de nouveaux dithiolènes de nickel et de composés apparentés. | Bigoli, F., et al. 1997. Inorg Chem. 36: 1218-1226. PMID: 11669689
- [Application des spectres de masse à haute résolution à l'analyse des alpha-thiocarbonylthioformamides]. | Zou, JP., et al. 2002. Guang Pu Xue Yu Guang Pu Fen Xi. 22: 883-5. PMID: 12914153
- Biphenalenylidene: l'ene aromatique bistricyclique oublié. Une étude théorique. | Pogodin, S. and Agranat, I. 2003. J Am Chem Soc. 125: 12829-35. PMID: 14558831
- Synthèse de thiirane-2-thione isolable (alpha-dithiolactone) à partir de thiokétène S-oxyde. | Okuma, K., et al. 2004. J Am Chem Soc. 126: 9508-9. PMID: 15291532
- Synthèse et réaction de l'alpha-dithiolactone. | Shigetomi, T., et al. 2006. Chemistry. 12: 7742-8. PMID: 16819724
- Formation sans précédent de nouveaux ligands phosphonodithioates à partir du disulfure de diferrocenyldithiadiphosphetane. | Barranco, EM., et al. 2008. Inorg Chem. 47: 6913-8. PMID: 18598024
- Formation et réactivité des anneaux phosphore-sélénium. | Hua, G. and Woollins, JD. 2009. Angew Chem Int Ed Engl. 48: 1368-77. PMID: 19053094
- Thionations utilisant un complexe P4S10-pyridine dans des solvants tels que l'acétonitrile et le diméthylsulfone. | Bergman, J., et al. 2011. J Org Chem. 76: 1546-53. PMID: 21341727
- [Étude de la cyclisation intramoléculaire de l'acide gamma-oxocarboxylique du squelette du cyclohexane substitué par le thiophène et synthèse de certains dérivés N-hétéroaryl-isoindole]. | Csende, F. 2011. Acta Pharm Hung. 81: 59-62. PMID: 21800711
- Accès efficace à de nouveaux androsténo-17-(1',3',4')-oxadiazoles et 17β-(1',3',4')-thiadiazoles via des intermédiaires hydrazines N-substitués et N,N'-disubstitués, et leur évaluation pharmacologique in vitro. | Kovács, D., et al. 2015. Eur J Med Chem. 98: 13-29. PMID: 25993309
- Évaluation des thioamides, des thiolactames et des thiourées en tant que donneurs de sulfure d'hydrogène (H2S) pour abaisser la tension artérielle. | Zaorska, E., et al. 2019. Bioorg Chem. 88: 102941. PMID: 31039470
- Annulations organocatalytiques asymétriques [4 + 1] impliquant un processus d'inversion de polarité: Une approche catalytique en tandem pour des dérivés de spiropyrazolone hautement fonctionnalisés. | Tan, CY., et al. 2020. J Org Chem. 85: 594-602. PMID: 31790224
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Lawesson reagent, 10 g | sc-252948 | 10 g | $31.00 | |||
Lawesson reagent, 25 g | sc-252948A | 25 g | $48.00 | |||
Lawesson reagent, 100 g | sc-252948B | 100 g | $102.00 | |||
Lawesson reagent, 250 g | sc-252948C | 250 g | $230.00 | |||
Lawesson reagent, 500 g | sc-252948D | 500 g | $358.00 | |||
Lawesson reagent, 1 kg | sc-252948E | 1 kg | $714.00 |