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| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
Laminin α-2 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-401162-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Laminin α-2 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-401162-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
LAMA2는 라미닌 α-2를 암호화하며, 이는 기저막을 조직하고 인테그린과 디스트로글리칸을 포함한 세포 표면 수용체와 세포외기질(ECM) 구조를 연결하는 라미닌-211/221 헤테로삼합체의 핵심 소단위입니다. 이러한 상호작용을 통해 라미닌 α-2는 세포 부착, 이동, 생존 신호를 지원하고, 골격근·말초신경 등 기저판이 풍부한 환경에서 조직의 구조적 완전성 유지에 기여합니다. LAMA2 의존적 기질 조립은 세포골격 조직과 기계신호전달 경로에 영향을 미쳐 근섬유 안정성과 슈반세포 기능을 조절합니다. LAMA2의 이상은 메로신 결핍 선천성 근이영양증 및 관련 신경근 표현형과 강하게 연관되어 있어, ECM 기반 질병 기전을 연구하는 데 중요한 표적입니다.
Laminin α-2 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 LAMA2 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 LAMA2 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 LAMA2의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, LAMA2 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.