Anticorps LAL (9G7F12): sc-58374

L'anticorps LAL (9G7F12) est un anticorps monoclonal IgG1 de chaîne légère kappa de souris qui détecte la protéine LAL de souris, de rat et d'origine humaine par western blotting (WB), immunoprécipitation (IP), immunofluorescence (IF) et immunohistochimie. L'anticorps anti-LAL (9G7F12) est disponible sous forme non conjuguée et sous diverses formes conjuguées, notamment agarose, peroxydase de raifort (HRP), phycoérythrine (PE), isothiocyanate de fluorescéine (FITC) et plusieurs conjugués Alexa Fluor®. La protéine LAL, membre de la famille des gènes de lipase, joue un rôle essentiel dans le métabolisme des lipides, en particulier dans l'hydrolyse des triglycérides et des esters de cholestéryle dans les lysosomes. L'activité enzymatique de la LAL est cruciale pour le maintien de l'homéostasie lipidique, et les défauts du gène de la LAL peuvent entraîner des troubles métaboliques graves tels que la maladie de Wolman et la maladie de stockage des esters de cholestéryle. La LAL possède six sites potentiels de N-glycosylation et un site potentiel de O-glycosylation, qui sont importants pour la stabilité et la fonction, car ces modifications post-traductionnelles peuvent influencer l'activité enzymatique et la reconnaissance des substrats. La surexpression de la LAL a également été impliquée dans le développement de l'athérosclérose, ce qui souligne son importance à la fois dans la physiologie normale et dans les états pathologiques.

Alexa Fluor^® est une marque déposée de Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® et Odyssey^® sont marques déposées de LI-COR Biosciences

Anticorps LAL (9G7F12) Références:

1. Souris déficientes en lipase acide lysosomale: appauvrissement en graisse blanche et brune, hépatosplénomégalie sévère et durée de vie réduite.  |  Du, H., et al. 2001. J Lipid Res. 42: 489-500. PMID: 11290820
2. Thérapie enzymatique pour le déficit en lipase acide lysosomale chez la souris.  |  Du, H., et al. 2001. Hum Mol Genet. 10: 1639-48. PMID: 11487567
3. Le pli de l'alpha/bêta hydrolase.  |  Ollis, DL., et al. 1992. Protein Eng. 5: 197-211. PMID: 1409539
4. Production de lipase acide lysosomale humaine recombinante dans Schizosaccharomyces pombe: développement d'un processus de fermentation et de purification en fed-batch.  |  Ikeda, S., et al. 2004. J Biosci Bioeng. 98: 366-73. PMID: 16233721
5. Traitement de la dyslipidémie par la lovastatine et l'ézétimibe chez un adolescent atteint d'une maladie de stockage des esters de cholestérol.  |  Tadiboyina, VT., et al. 2005. Lipids Health Dis. 4: 26. PMID: 16255772
6. TRP-ML1 régule le pH lysosomal et l'activité hydrolytique des lipides lysosomaux acides.  |  Soyombo, AA., et al. 2006. J Biol Chem. 281: 7294-301. PMID: 16361256
7. Le rôle de l'enzyme mannosylée et du récepteur du mannose dans la thérapie de remplacement enzymatique.  |  Du, H., et al. 2005. Am J Hum Genet. 77: 1061-74. PMID: 16380916
8. Chaque lipase a un profil de sensibilité unique aux inhibiteurs organophosphorés.  |  Quistad, GB., et al. 2006. Toxicol Sci. 91: 166-72. PMID: 16449251
9. L'autophagie régule l'efflux de cholestérol des cellules spumeuses des macrophages par l'intermédiaire de la lipase acide lysosomale.  |  Ouimet, M., et al. 2011. Cell Metab. 13: 655-67. PMID: 21641547
10. La lipase acide lysosomale dans le métabolisme des lipides et au-delà.  |  Li, F. and Zhang, H. 2019. Arterioscler Thromb Vasc Biol. 39: 850-856. PMID: 30866656
11. Nouvelles connaissances sur le déficit en lipase acide lysosomale.  |  Korbelius, M., et al. 2023. Trends Mol Med. 29: 425-438. PMID: 37028992
12. Perturbation ciblée du gène de la lipase acide lysosomale de la souris: survie à long terme avec stockage massif d'esters de cholestéryle et de triglycérides.  |  Du, H., et al. 1998. Hum Mol Genet. 7: 1347-54. PMID: 9700186

Les anticorps monoclonaux pour les cibles protéiques mammifères et non mammifères représentent essentiellement toutes les cibles couvertes par les anticorps polyclonaux. Plus de 8.300 de nos anticorps sont proposés sous forme de conjugués ImmunoCruz^®, ce qui élimine le besoin d'un anticorps secondaire.

Les anticorps de Santa Cruz Biotechnology ont fait l'objet de plus de 360 000 citations de recherche. L'anticorps Anti-LAL (9G7F12) a 6 citations dans une variété de publications scientifiques.

Les anticorps primaires comme l'anticorps Anti-LAL (9G7F12) pour les protéines cibles de mammifères sont recommandés pour la détection d'une gamme d'espèces de mammifères, principalement des espèces de souris, de rats et d'êtres humains. De nombreux anticorps de mammifères sont également idéaux pour la recherche vétérinaire et réagissent aux protéines cibles ovines, porcines, caprines, félines, canines, bovines et équines. Les anticorps monoclonaux primaires de Santa Cruz Biotechnology conviennent aux applications de recherche en laboratoire et ne sont pas destinés à un usage diagnostique ou thérapeutique.

LAL Anticorps (9G7F12) Specifications

Nom de produit alternatif: LAL

Nom du clone du produit: 9G7F12

Classification: Anticorps primaire

Clonalité: Anticorps monoclonal

Isotype de l'anticorps: IgG₁ kappa light chain

Acides aminés: /%amino_acides%/

Cible de l'épitope: LAL

Espèce d'épitope: human

Réactivité du produit/Détection: Lipase A

Réactivité des espèces/Détection: mouse, rat, human

Réactivité supplémentaire chez les mammifères: N/A

Réactivité non mammalienne additionnelle: N/A

Applications: WB, IP, IF, IHC(P)

Informations sur le flaconnage: Each vial contains 200 µg IgG₁ kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Citations de recherche: 6 citations dans diverses publications scientifiques.

Conjugués/Formes disponibles pour LAL Anticorps (9G7F12) : AC: Agarose, AF488: Alexa Fluor^® 488, AF546: Alexa Fluor^® 546, AF594: Alexa Fluor^® 594, AF647: Alexa Fluor^® 647, AF680: Alexa Fluor^® 680, AF790: Alexa Fluor^® 790, FITC: Fluoroscein, HRP: Horseradish Peroxidase, PE: Phycoerythrin