Date published: 2025-10-2

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L-Cysteic Acid (CAS 498-40-8)

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Numéro CAS:
498-40-8
Masse Moléculaire:
169.15
Formule Moléculaire:
C3H7NO5S
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'acide L-cystéique est un dérivé de l'acide aminé cystéine qui joue un rôle en tant que métabolite d'Escherichia coli et métabolite humain. Il est normalement présent dans la partie extérieure de la toison du mouton, là où la laine est exposée à la lumière et aux intempéries. L'acide L-cystéique peut être utilisé pour étudier les processus d'oxydation, en particulier ceux liés à la transformation des groupes cystéine-thiol. Il permet de mieux comprendre les voies du stress oxydatif et la manière dont certaines cellules peuvent y faire face ou y répondre. L'acide L-cystéique peut également servir de substrat ou d'inhibiteur pour certaines enzymes. Bien qu'il ne fasse pas partie des acides aminés standard, l'acide L-cystéique peut être incorporé dans des peptides synthétiques à des fins d'étude, soit pour introduire un groupe sulfinique réactif spécifique, soit pour étudier son rôle dans la structure et la fonction des peptides. Le groupe acide sulfinique de l'acide L-cystéique peut interagir avec les métaux traces. L'acide L-cystéique peut donc être utilisé pour étudier ces interactions, ce qui peut avoir des implications dans des domaines tels que la toxicité des métaux, la chélation et l'enzymologie.


L-Cysteic Acid (CAS 498-40-8) Références

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  5. Analogues du méthotrexate. 19. Remplacement de la chaîne latérale glutamate dans les antifolates classiques par l'acide L-homocystéique et l'acide L-cystéique: effet sur l'inhibition enzymatique et l'activité antitumorale.  |  Rosowsky, A., et al. 1984. J Med Chem. 27: 600-4. PMID: 6546949
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  11. Conformations et conversions radicales libres dans les monocristaux d'acide l-cystéique irradiés aux rayons X par résonance magnétique électronique et études de la théorie de la fonctionnelle de la densité  |  Kjell Tage Øhman and Einar Sagstuen. 2008,. J. Phys. Chem. A. 112, 18,: 4284–4293.
  12. Synthèse, structure cristalline et décomposition thermique de complexes de Cu(II), Co(II), Mn(II) avec des hétéro-ligands contenant de l'acide cystéique, de la 4,4'-diméthyl-2,2'-bipyridine et de l'azide  |  A Lehleh, A Beghidja, C Beghidja, O Mentré… - Comptes Rendus …, 2011 - Elsevier. May 2011,. Comptes Rendus Chimie. Volume 14, Issue 5,: Pages 462-470.
  13. Batterie à flux redox bifonctionnelle: 2. Système V(III)/V(II)-l-cystine(O2)  |  YH Wen, J Cheng, Y Xun, PH Ma, YS Yang - Electrochimica acta, 2008 - Elsevier. 20 August 2008,. Electrochimica Acta. Volume 53, Issue 20,: Pages 6018-6023.

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