Ki16425 (CAS 355025-24-0)
Produktreferenzen ansehen (17)
Direktverknüpfungen
Ki16425 ist eine chemische Verbindung, die für ihre Nützlichkeit in der biologischen und pharmakologischen Forschung bekannt ist, insbesondere bei der Untersuchung von Lysophosphatidsäurerezeptoren (LPA). Diese Verbindung wirkt als Antagonist an LPA-Rezeptoren, bei denen es sich um G-Protein-gekoppelte Rezeptoren handelt, die an verschiedenen zellulären Prozessen beteiligt sind. Forscher setzen Ki16425 ein, um die von LPA-Rezeptoren vermittelten Signalwege zu verstehen, zu denen Zellproliferation, Überleben, Migration und Veränderungen des Zytoskeletts gehören. In Studien wird Ki16425 häufig eingesetzt, um die Rolle der LPA-Signalübertragung in pathologischen Zuständen, einschließlich Fibrose und Krebs, zu klären. Darüber hinaus ist Ki16425 wertvoll für die Untersuchung der pharmakologischen Auswirkungen der Modulation von LPA-Rezeptoren, was die Entwicklung von Wirkstoffen mit potenziellen Forschungsanwendungen in der Zellphysiologie und Biochemie beeinflussen kann.
Ki16425 (CAS 355025-24-0) Literaturhinweise
- Ki16425, ein subtyp-selektiver Antagonist für Lysophosphatidsäurerezeptoren der EDG-Familie. | Ohta, H., et al. 2003. Mol Pharmacol. 64: 994-1005. PMID: 14500756
- Lysophosphatidsäure (LPA) in malignem Aszites stimuliert die Beweglichkeit menschlicher Bauchspeicheldrüsenkrebszellen durch LPA1. | Yamada, T., et al. 2004. J Biol Chem. 279: 6595-605. PMID: 14660630
- Protean-Agonismus des Lysophosphatidsäure-Rezeptor-1 mit Ki16425 reduziert das durch den Nervenwachstumsfaktor induzierte Neuritenwachstum in Phäochromozytom-12-Zellen. | Moughal, NA., et al. 2006. J Neurochem. 98: 1920-9. PMID: 16945108
- Dioleoylphosphatidsäure erhöht das intrazelluläre Ca2+ über endogene LPA-Rezeptoren in C6-Gliomen und L2071-Fibroblasten. | Chang, YJ., et al. 2007. Prostaglandins Other Lipid Mediat. 83: 268-76. PMID: 17499746
- Biologische Funktionen von Lysophospholipidrezeptoren durch genetische Null-Mäuse: ein Update. | Choi, JW., et al. 2008. Biochim Biophys Acta. 1781: 531-9. PMID: 18407842
- Synthese und biologische Bewertung des optisch aktiven Ki16425. | Sato, T., et al. 2012. Bioorg Med Chem Lett. 22: 4323-6. PMID: 22658556
- Beteiligung von Autotaxin/Lysophosphatidsäure-Signalen an Fettleibigkeit und gestörter Glukose-Homöostase. | Rancoule, C., et al. 2014. Biochimie. 96: 140-3. PMID: 23639740
- Der Lysophosphatidsäure-Rezeptor-1-Antagonist ki16425 dämpft abdominale und systemische Entzündungen in einem Mausmodell der Peritonealsepsis. | Zhao, J., et al. 2015. Transl Res. 166: 80-8. PMID: 25701366
- Antifibrotische Wirkung der Lysophosphatidsäure-Rezeptoren LPA1 und LPA3-Antagonisten auf die durch Bleomycin induzierte experimentelle Sklerodermie bei Mäusen. | Ohashi, T. and Yamamoto, T. 2015. Exp Dermatol. 24: 698-702. PMID: 25959255
- LPA3-vermittelte Lysophosphatidsäure-Signale fördern die postnatale Herzregeneration bei Mäusen. | Wang, F., et al. 2020. Theranostics. 10: 10892-10907. PMID: 33042260
- Molekulare Mechanismen der durch zyklische Phosphatidsäure induzierten lymphangiogenen Wirkung in vitro. | Okuyama, K., et al. 2022. Microvasc Res. 139: 104273. PMID: 34699844
- Die Aktivierung der ATX/LPA/LPARs-Achse führt zu einer fibrotischen Reaktion im Skelettmuskel. | Córdova-Casanova, A., et al. 2022. Matrix Biol. 109: 121-139. PMID: 35385768
- Die Sekretion von Glucagon-like Peptide-1 wird durch Lysophosphatidsäure gehemmt. | Fernandes, MF., et al. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 35456981
- Die Hemmung der ChREBP-Ubiquitinierung über die ROS/Akt-abhängige Herunterregulierung von Smurf2 trägt zur Lysophosphatidsäure-induzierten Fibrose in mesangialen Nierenzellen bei. | Kim, D., et al. 2022. J Biomed Sci. 29: 31. PMID: 35538534
Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
Ki16425, 1 mg | sc-221788 | 1 mg | $199.00 | |||
Ki16425, 5 mg | sc-221788A | 5 mg | $612.00 |