KCTD13 Lentiviral Activation Particles (h): sc-404120-LAC

KCTD13（potassium channel tetramerization domain containing 13）は、BTB/POZドメインを含むアダプタータンパク質をコードしており、CUL3 E3ユビキチンリガーゼ複合体との相互作用を介して、ユビキチン依存的なプロテオスタシスに関与するとされています。基質のユビキチン化と分解回転（ターンオーバー）に影響を与えることで、KCTD13は細胞周期の進行、細胞骨格ダイナミクス、ならびに神経発生やシナプス機能を形作るシグナル伝達プログラムなどの細胞プロセスを調節し得ます。KCTD13の用量（コピー数）変化や制御領域の変異は、16p11.2コピー数変異に関連する特性を含む神経発達表現型と関連づけられており、脳発生および神経回路の結合性に関する研究における重要性を支持しています。これらの特徴により、KCTD13はユビキチン介在性制御が神経系および増殖関連のシグナル経路に与える影響を検討するための有用な結節点（ノード）となります。

KCTD13 レンチウイルス活性化粒子（h）は、完全な相乗的活性化メディエーター（SAM）転写活性化システムを、トランスダクション可能な高力価レンチウイルス粒子に封入することでこのニーズに対応し、より広範なヒト細胞タイプにおいて効率的なKCTD13の発現上昇を可能にします。

KCTD13 レンチウイルス活性化粒子（h）は、レンチウイルス媒介を介して、シナジー活性化メディエーター（SAM）システムのすべての機能的構成要素を届ける。このシステムは、標的細胞へ共導入される3種類の粒子製剤で構成されています。1つは、VP64転写活性化ドメインとブラスティシジン耐性遺伝子を融合させた、触媒活性のないdCas9（D10AおよびN863A変異）をコードするものです。ヒグロマイシン耐性遺伝子を有するMS2-p65-HSF1融合タンパク質をコードするもの；および、2つのMS2 RNAアプタマーと融合した標的特異的20塩基対sgRNAをコードし、プロマイシン耐性遺伝子を有するもの。レンチウイルスによる導入および発現カセットのゲノムへの組み込み後、SAM構成要素は安定して発現し、KCTD13転写開始点の上流にある近位プロモーター領域内の標的座に集合する。そこでは、VP64、p65、およびHSF1が協調して作用し、内因性の転写機構を動員して、内因性KCTD13の発現を持続的に上向きに調節する。ヌクレアーゼ不活性型dCas9を使用することで、二本鎖DNA切断の導入を回避し、天然のKCTD13ゲノム座および制御機構を維持します。

レンチウイルス形式には、いくつかの実用的な利点があります。安定したゲノム組み込みにより、細胞分裂を経ても遺伝的に継承される活性化がサポートされます。高力価の粒子調製により、施設内でのウイルス生産の必要性がなくなります。また、初代培養細胞、非増殖性細胞、およびトランスフェクション抵抗性細胞との互換性により、実験の適用範囲が広がります。成功したトランスダクションは、プロマイシン、ハイグロマイシン、ブラスティシジンを用いた三重抗生物質選別により確認および選別が可能である。

研究用のみ。診断用または治療用ではありません。