
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
JunB Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h2) | sc-400493-KO-2 | 20 µg | $397.00 | |||
JunBPlasmídeo HDR (h2) | sc-400493-HDR-2 | 20 µg | $445.00 |
JUNB codifica JunB, um fator de transcrição do tipo zipper de leucina básico no complexo AP-1, que integra a sinalização MAPK/ERK, JNK e p38 para regular a expressão gênica dependente de estímulos. JunB controla programas ligados à progressão do ciclo celular, diferenciação, respostas ao estresse e ativação de células imunes ao modular redes transcricionais a jusante de citocinas e fatores de crescimento. A atividade desregulada de JUNB tem sido associada a alterações na sinalização inflamatória e a estados transcricionais oncogênicos, tornando-o um nó útil para estudar a regulação transcricional específica do contexto em células humanas. JUNB também é frequentemente analisado em vias que governam respostas de genes imediatos (immediate-early) e o controle dependente de cromatina de loci-alvo do AP-1.
O JunB CRISPR/Cas9 KO Plasmid (h2) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene JUNB em human linhas celulares. Cada plasmídeo do conjunto coexpressa um sgRNA único, direcionado a um local distinto dentro do locus JUNB, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes, e codifica GFP para permitir a identificação fluorescente e o enriquecimento das células transfectadas com sucesso. Esta estratégia multiguia aumenta a probabilidade de induzir deslocamentos de quadro de leitura ou deleções que produzam um knockout funcional, oferecendo uma alternativa mais robusta às abordagens de guia único. As DSBs induzidas em múltiplos locais são resolvidas através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ) ou, quando utilizadas com o modelo doador HDR incluído, através da reparação dirigida por homologia (HDR) num local-alvo definido dentro do locus.
Quando utilizado em conjunto com o doador HDR que expressa RFP, a fluorescência de GFP e RFP pode ser utilizada em conjunto para distinguir populações de células transfectadas das editadas, simplificando os fluxos de trabalho de triagem e seleção de clones baseados em citometria de fluxo.
Para aplicações que requerem clones knockout confirmados e selecionáveis, o JunB Plasmídeo HDR (h2) inclui uma construção doadora HDR contendo uma cassete de resistência à puromicina (PuroR) e um repórter de proteína fluorescente vermelha (RFP), flanqueados por braços de homologia específicos para um local-alvo definido JUNB.
Quando co-transfectado com o JunB Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h2):
A construção doadora HDR apresenta sítios loxP flanqueando a cassete de seleção PuroR-RFP para permitir a remoção limpa do marcador após a confirmação do clone. A expressão transitória da recombinase Cre através do Vetor Cre: sc-418923 incluído excisa a cassete, deixando um local loxP residual mínimo dentro do locus JUNB e eliminando potenciais efeitos de confusão em ensaios a jusante.
Esta abordagem em duas etapas:
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.